การเติบโตอย่างก้าวกระโดดของอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพจีน: ดีลกับบริษัทยาระดับโลกกำลังพลิกโฉมอุตสาหกรรมอย่างไร

อุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพจีนก้าวสู่เวทีโลกอย่างรวดเร็ว

ภาคเทคโนโลยีชีวภาพของจีนกำลังเปลี่ยนแปลงอย่างพลิกโฉม โดยพัฒนาอย่างรวดเร็วจากฐานการผลิตยาสามัญรายใหญ่ในประเทศสู่ผู้นำด้านนวัตกรรมระดับโลก ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพจีนได้กลายเป็นผู้เล่นสำคัญในแวดวงเภสัชกรรมระหว่างประเทศ ทำข้อตกลงมูลค่าหลายพันล้านดอลลาร์กับบริษัทยายักษ์ใหญ่ของชาติตะวันตก และปรับเปลี่ยนทิศทางการพัฒนานวัตกรรมทางการแพทย์ทั่วโลก การเติบโตนี้ไม่เพียงนิยามบทบาทของจีนในระบบสาธารณสุขโลกขึ้นใหม่ แต่ยังท้าทายความเป็นผู้นำดั้งเดิมของสหรัฐฯ และยุโรปในด้านการค้นคว้าและพัฒนายา

หัวใจของการเปลี่ยนแปลงนี้คือแรงสนับสนุนนโยบาย ความก้าวหน้าทางเทคโนโลยี และความร่วมมือเชิงกลยุทธ์ นายกรัฐมนตรีหลี่ เฉียงของจีนเรียกร้องเมื่อไม่นานมานี้ให้เพิ่มการสนับสนุนเชิงนโยบายแก่อุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพ โดยเน้นย้ำถึงความจำเป็นของนวัตกรรมต้นแบบและการสร้างความก้าวหน้าอย่างรวดเร็วในเทคโนโลยีหลัก ถ้อยแถลงของเขาซึ่งสำนักข่าวซินหัวรายงาน สะท้อนถึงความมุ่งมั่นระดับชาติที่จะผลักดันให้เทคโนโลยีชีวภาพเป็นภาคยุทธศาสตร์ที่มีความสำคัญต่อทั้งสุขภาพประชาชนและการเติบโตทางเศรษฐกิจ ขณะที่ผู้พัฒนายาของจีนทำข้อตกลงให้สิทธิ์ใช้ยาหรือเทคโนโลยีแก่บริษัทข้ามชาติเพิ่มขึ้นทั่วโลกก็เริ่มจับตาความสามารถใหม่ของจีนด้านการพัฒนาและสร้างนวัตกรรมยา

อะไรเป็นแรงขับเคลื่อนการเติบโตของอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพจีน?

ปัจจัยหลายประการมาบรรจบกันและผลักดันให้อุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพจีนก้าวสู่เวทีโลก:

• การปฏิรูปกฎระเบียบ: ตั้งแต่ปี 2015 สำนักงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติจีน (NMPA) ได้ปรับปรุงกระบวนการอนุมัติยาให้สอดคล้องกับมาตรฐานสากล พร้อมลดระยะเวลาพิจารณาลงอย่างมาก คำขออนุญาตยาใหม่เพื่อการวิจัยที่เคยใช้เวลาเกือบสองปี ปัจจุบันใช้เวลาเพียงไม่กี่เดือน ทำให้จีนเป็นแหล่งที่เอื้อต่อการพัฒนายาอย่างรวดเร็ว
• การลงทุนและการสนับสนุนเชิงนโยบายจากรัฐบาล: รัฐบาลจีนให้ความสำคัญกับเทคโนโลยีชีวภาพในแผนพัฒนาประเทศ โดยจัดสรรเงินทุน โครงสร้างพื้นฐาน และแรงจูงใจเพื่อส่งเสริมนวัตกรรม ตัวอย่างเช่น การค้นคว้ายาด้วย AI ได้รับการกำหนดเป็นวาระสำคัญอย่างเป็นทางการในแผนพัฒนาเศรษฐกิจและสังคม 5 ปีของจีนสำหรับปี 2025
• บุคลากรและความเชี่ยวชาญ: จีนมีบุคลากรที่จบการศึกษาด้านวิทยาศาสตร์ เทคโนโลยี วิศวกรรมศาสตร์ และคณิตศาสตร์ (STEM) จำนวนมาก โดยหลายคนกลับจากต่างประเทศพร้อมประสบการณ์ทำงานกับบริษัทยาชั้นนำของชาติตะวันตก การหลั่งไหลของบุคลากรกลุ่มนี้ช่วยส่งเสริมวัฒนธรรมนวัตกรรมและการประกอบธุรกิจ
• ความได้เปรียบด้านต้นทุน: การทดลองทางคลินิกและการวิจัยและพัฒนา (R&D) ในจีนมีต้นทุนต่ำกว่าชาติตะวันตกอย่างมาก ช่วยให้บริษัทพัฒนายาที่มีศักยภาพได้รวดเร็วและมีประสิทธิภาพยิ่งขึ้น
• การก้าวกระโดดทางเทคโนโลยี: บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพจีนใช้ปัญญาประดิษฐ์ ระบบอัตโนมัติ และการผลิตขั้นสูง เพื่อเร่งการค้นคว้าและพัฒนายา โดยมักทำได้เร็วกว่าวิธีการดั้งเดิมในประเทศอื่น

ปัจจัยเหล่านี้ช่วยให้บริษัทจีนก้าวพ้นจากการผลิตยาสามัญและตัวยาสำคัญทางเภสัชกรรม (APIs) เพื่อส่งออก ปัจจุบันบริษัทเหล่านี้กำลังพัฒนาการรักษาที่เป็นนวัตกรรมกลุ่มแรกในประเภทเดียวกันและการรักษาที่ดีที่สุดในประเภทเดียวกัน โดยเฉพาะในด้านมะเร็งวิทยา ภูมิคุ้มกันวิทยา และโรคทางเมแทบอลิซึม

บริษัทยาทั่วโลกหันมาพึ่งนวัตกรรมจากจีน

หนึ่งในแนวโน้มที่โดดเด่นที่สุดในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาคือการเพิ่มขึ้นของข้อตกลงให้สิทธิ์ใช้ยาและการซื้อกิจการระหว่างบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพจีนกับบริษัทยาข้ามชาติ ในปี 2024 บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพจีนมีสัดส่วนเกือบ 32% ของมูลค่าข้อตกลงให้สิทธิ์ใช้ยาทั่วโลก เพิ่มจาก 21% ในช่วงก่อนหน้า จำนวนข้อตกลงให้สิทธิ์ใช้ยาที่เกี่ยวข้องกับจีนพุ่งจาก 55 ดีลในปี 2015 เป็น 213 ดีลในปี 2024 ขณะที่มูลค่ารวมเพิ่มขึ้นอย่างก้าวกระโดดจาก 3.1 พันล้านดอลลาร์เป็น 57.1 พันล้านดอลลาร์

บริษัทยารายใหญ่จัดหายาที่มีนวัตกรรมจากจีนเพิ่มขึ้น เพื่อเติมผลิตภัณฑ์ในขั้นตอนการพัฒนาของตน ขณะที่สิทธิบัตรยาขายดีอย่าง Keytruda ของ Merck และ Ozempic ของ Novo Nordisk ใกล้หมดอายุ จากการวิเคราะห์ของ Nature พบว่าในปี 2024 ยานวัตกรรมที่อยู่ระหว่างการพัฒนาของบริษัทยารายใหญ่ 31% เป็นสินทรัพย์ที่ได้รับสิทธิ์จากจีน มูลค่ารวมของเงินจ่ายล่วงหน้า การชำระตามเป้าหมายระยะใกล้ และการลงทุนในหุ้น สำหรับดีลระหว่างจีนกับชาติตะวันตกอยู่ที่ 8.4 พันล้านดอลลาร์ในปี 2024 สูงกว่าเงินทุน 4.2 พันล้านดอลลาร์ที่บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพในจีนระดมทุนได้จากตลาดเอกชนในปีเดียวกัน

ข้อตกลงสำคัญที่เกิดขึ้นเมื่อไม่นานมานี้ ได้แก่:

• Pfizer จ่ายเงินล่วงหน้า 1.25 พันล้านดอลลาร์ให้ 3SBio เพื่อขอสิทธิ์ในยาต้านเนื้องอกที่มีศักยภาพ โดยมูลค่าข้อตกลงรวมอาจสูงถึง 6.05 พันล้านดอลลาร์
• BioNTech และ Bristol Myers Squibb ทำข้อตกลงมูลค่า 1.5 พันล้านดอลลาร์ สำหรับการรักษาที่ได้มาจาก Biotheus สตาร์ตอัปจีน
• AstraZeneca จับมือกับ Gracell Biotechnologies ด้วยมูลค่า 1 พันล้านดอลลาร์ เพื่อพัฒนาเทคโนโลยีการรักษาด้วยเซลล์ CAR-T
• Merck ทำข้อตกลงมูลค่า 700 ล้านดอลลาร์กับ Curon Biopharmaceutical เพื่อพัฒนาเทคโนโลยีกระตุ้นการทำงานของเซลล์ T

ดีลมูลค่ามหาศาลเหล่านี้ไม่ใช่เพียงธุรกรรมทางการเงิน แต่สะท้อนการเปลี่ยนแปลงพื้นฐานในมุมมองของบริษัทยาทั่วโลกที่มีต่อนวัตกรรมจีน นักวิเคราะห์อุตสาหกรรมรายหนึ่งกล่าวว่า

แนวโน้มเหล่านี้บ่งชี้ว่าอิทธิพลของจีนต่ออุตสาหกรรมยาทั่วโลกมีแนวโน้มเพิ่มขึ้นในอีกไม่กี่ปีข้างหน้า

— BioSpace, มกราคม 2025

เหตุใดบริษัทตะวันตกจึงต้องการร่วมมือกับจีน?

มีหลายเหตุผลที่บริษัทยายักษ์ใหญ่ของชาติตะวันตกหันมาหายาที่มีศักยภาพตัวใหม่จากจีนมากขึ้น:

• ความรวดเร็วและต้นทุน: บริษัทจีนสามารถทดลองทางคลินิกได้เร็วกว่าและมีต้นทุนต่ำกว่า ทำให้สามารถนำเสนอผลิตภัณฑ์ที่มีศักยภาพได้ตั้งแต่ช่วงต้นของการพัฒนา
• นวัตกรรมด้านมะเร็งวิทยาและยาชีววัตถุ: ปัจจุบันจีนเป็นผู้นำโลกด้านการทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับมะเร็ง โดยมีสัดส่วน 39% ของทั้งหมดทั่วโลก นอกจากนี้ ประเทศยังอยู่แถวหน้าของการพัฒนายาชีววัตถุที่ซับซ้อน เช่น คอนจูเกตแอนติบอดีกับยา และแอนติบอดีแบบจำเพาะสองเป้าหมาย
• การค้นคว้ายาด้วย AI: สตาร์ตอัปจีนอย่าง XtalPi และ Insilico Medicine เป็นผู้บุกเบิกการใช้ปัญญาประดิษฐ์และระบบอัตโนมัติในการค้นคว้ายา จึงดึงดูดข้อตกลงสำคัญจากบริษัทอย่าง AstraZeneca, Pfizer และ Sanofi
• การบูรณาการด้านกฎระเบียบ: นับตั้งแต่เข้าร่วมสภาสากลเพื่อการประสานมาตรฐานทางเทคนิคด้านเภสัชกรรมสำหรับการใช้ในมนุษย์ในปี 2017 จีนได้บูรณาการเข้ากับระบบกำกับดูแลยาระดับโลกมากขึ้น ทำให้หน่วยงานกำกับดูแลของชาติตะวันตกยอมรับข้อมูลการทดลองทางคลินิกของจีนได้มากขึ้น

สำหรับบริษัทตะวันตกที่กำลังเผชิญ “หน้าผาสิทธิบัตร” และต้นทุน R&D ที่สูงขึ้น การซื้อสิทธิ์ในสินทรัพย์นวัตกรรมจากจีนเป็นแนวทางเติมผลิตภัณฑ์ในขั้นตอนการพัฒนาที่คุ้มค่าและช่วยรักษาความสามารถในการแข่งขัน

รูปแบบธุรกิจเทคโนโลยีชีวภาพจีนกำลังเปลี่ยนแปลง

ที่ผ่านมา บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพจีนพึ่งพาข้อตกลงให้สิทธิ์ใช้ยาแก่ต่างประเทศเป็นหลัก โดยขายสิทธิ์ในยาที่ผ่านการทดลองระยะแรกในจีนให้แก่พันธมิตรระดับโลก รูปแบบนี้ช่วยบรรเทาแรงกดดันทางการเงินในอุตสาหกรรมที่การพัฒนาแนวทางรักษาใหม่มีต้นทุนสูงและความเสี่ยงมาก เนื่องจากระบบสาธารณสุขจีนได้รับเงินสนับสนุนจากรัฐบาลเป็นส่วนใหญ่ และโครงการประกันสุขภาพแห่งชาติควบคุมราคายาในประเทศให้อยู่ในระดับต่ำ ข้อตกลงกับต่างประเทศจึงกลายเป็นแหล่งรายได้และการยอมรับที่สำคัญ

อย่างไรก็ตาม ขณะนี้อุตสาหกรรมกำลังทดลองใช้โครงสร้างความร่วมมือรูปแบบใหม่ แนวโน้มหนึ่งที่กำลังเกิดขึ้นคือรูปแบบ “NewCo” ซึ่งบริษัทจีนจัดตั้งนิติบุคคลในต่างประเทศเพื่อดูแลสินทรัพย์เฉพาะรายการในขั้นตอนการพัฒนา NewCo เหล่านี้ระดมทุนจากทั่วโลก กำกับดูแลการพัฒนาทางคลินิก และเปิดทางให้บริษัทจีนยังคงถือหุ้นและมีอิทธิพลต่อการตัดสินใจ รูปแบบนี้ช่วยให้สินทรัพย์ในระยะเริ่มต้นเข้าสู่ตลาดโลกได้เร็วขึ้น และสนับสนุนแหล่งรายได้ที่หลากหลาย

China Daily รายงานว่า บริษัทจีนทำธุรกรรมแบบ NewCo สำเร็จแล้วอย่างน้อย 13 รายการภายในไตรมาสแรกของปี 2025 โดยมีมูลค่ารวมเกิน 10 พันล้านดอลลาร์ คาดว่ารูปแบบนี้จะกลายเป็นกลยุทธ์สำคัญในการผลักดันยานวัตกรรมของจีนสู่ตลาดต่างประเทศ

จากยา “เลียนแบบ” สู่นวัตกรรม “กลุ่มแรกในประเภทเดียวกัน”

ภาคเทคโนโลยีชีวภาพของจีนเปลี่ยนแปลงอย่างลึกซึ้ง จากการผลิตยา “เลียนแบบ” ซึ่งเป็นสำเนาของการรักษาที่มีอยู่แล้ว ไปสู่การพัฒนายาที่เป็น “กลุ่มแรกในประเภทเดียวกัน” และ “ดีที่สุดในประเภทเดียวกัน” จุดมุ่งหมายยังอยู่ที่เป้าหมายที่ผ่านการยืนยันแล้ว เช่น แอนติบอดี PD-1/VEGF แบบจำเพาะสองเป้าหมายสำหรับรักษามะเร็ง แต่ขณะเดียวกันก็มีความมุ่งมั่นเพิ่มขึ้นที่จะบุกเบิกแนวทางการรักษาใหม่ทั้งหมด

คำว่า “ช่วงเวลา DeepSeek” ซึ่งคนในอุตสาหกรรมใช้อธิบาย หมายถึงจุดที่นวัตกรรมภายในประเทศจีนมีความสำคัญในระดับโลก ตัวอย่างเช่น Ivonescimab ของ Akeso Biopharma มีผลการทดลองทางคลินิกดีกว่า Keytruda ของ Merck จุดกระแสการแข่งขันทั่วโลกเพื่อชิงตำแหน่งผู้นำด้านยาที่พัฒนาจากจีนในกลุ่ม PD-1/VEGF ความสำเร็จนี้กระตุ้นกระแสลงทุนอย่างคึกคักและเร่งให้เกิดความร่วมมือกับบริษัทข้ามชาติ

ด้วยเหตุนี้ บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ของจีนจึงได้รับความสนใจจากบริษัททั่วโลก และในปี 2024 รายได้จากการให้สิทธิ์ใช้ยาสูงกว่าการระดมทุนผ่านการขายหุ้นของทั้งภาคธุรกิจ บริษัทอย่าง BeiGene และ Innovent Biologics เริ่มมีสัญญาณฟื้นตัวทางการเงิน โดยทำกำไรและมีรายได้เพิ่มขึ้นหลังตลาดซบเซามาหลายปี

ความท้าทายและโอกาสในการขยายสู่ตลาดโลก

แม้จะมีความก้าวหน้าอย่างโดดเด่น แต่อุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพจีนยังเผชิญความท้าทายหลายประการในการขยายธุรกิจสู่ตลาดโลก:

• อุปสรรคด้านกฎระเบียบ: แม้หน่วยงานกำกับดูแลของชาติตะวันตกยอมรับข้อมูลการทดลองทางคลินิกจากจีนมากขึ้น แต่ยังมีข้อกังวลเรื่องความหลากหลายของผู้เข้าร่วมทดลองและคุณภาพข้อมูล ตัวอย่างเช่น ความพยายามของ Eli Lilly ที่จะนำ Tyvyt ยารักษามะเร็งซึ่งพัฒนาในจีนเข้าสู่ตลาดสหรัฐฯ ไม่ประสบความสำเร็จ เนื่องจากขาดข้อมูลการทดลองในระดับโลก
• ความตึงเครียดทางภูมิรัฐศาสตร์: ผู้กำหนดนโยบายสหรัฐฯ ออกมาตรการอย่าง BIOSECURE Act ที่มุ่งเป้าบริษัทจีนบางแห่ง ทำให้ความร่วมมือในอนาคตมีความไม่แน่นอน อย่างไรก็ตาม กิจกรรมการทำข้อตกลงยังดำเนินต่อไป โดยบริษัทสหรัฐฯ ยังคงซื้อสิทธิ์ยาในจีน
• แรงกดดันด้านเงินทุน: การลงทุนภาคเอกชนในอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพจีนลดลง โดยระดับในปี 2024 อยู่ที่เพียง 28% ของปี 2021 กฎเกณฑ์การเสนอขายหุ้น IPO ที่เข้มงวดขึ้นและตลาดหุ้นที่ซบเซาทำให้ความร่วมมือระดับโลกมีความสำคัญต่อสตาร์ตอัปจีนยิ่งกว่าเดิม
• การแข่งขันและการปรับโครงสร้างอุตสาหกรรม: การแข่งขันเพื่อคว้าดีลระดับโลกทวีความเข้มข้นในหมู่บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพจีน มีเพียงส่วนน้อยที่สามารถทำข้อตกลงสำคัญได้ และภาคธุรกิจกำลังปรับโครงสร้างครั้งใหญ่ โดยมุ่งพัฒนายาที่แข่งขันได้ในระดับโลก

ถึงกระนั้น โอกาสยังมีมหาศาล จำนวนผู้ป่วยที่มากและระบบประกันสุขภาพแห่งชาติของจีนเป็นแหล่งข้อมูลขนาดใหญ่สำหรับฝึกแบบจำลอง AI ขณะที่บุคลากรด้านเคมีและวิศวกรรม AI จำนวนมากของประเทศช่วยสนับสนุนนวัตกรรมอย่างต่อเนื่อง บริษัทยักษ์ใหญ่ด้านเทคโนโลยีอย่าง Tencent, Baidu, Alibaba และ ByteDance ก็กำลังลงทุนในสตาร์ตอัปเทคโนโลยีชีวภาพ ซึ่งยิ่งช่วยขับเคลื่อนการเติบโตของภาคธุรกิจ

กรณีศึกษา: การให้สิทธิ์ใช้ยาระหว่างประเทศของ Henlius Biotech

เมื่อไม่นานมานี้ Shanghai Henlius Biotech ประกาศความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับ GeneQuantum Healthcare และ Envision Pharma ซึ่งมีฐานอยู่ในสหราชอาณาจักร เพื่อพัฒนาและจำหน่าย GQ1005 คอนจูเกตแอนติบอดีกับยาที่มุ่งเป้า HER2 สำหรับรักษามะเร็งเต้านม ข้อตกลงนี้ครอบคลุมจีนและตลาดต่างประเทศบางแห่ง และเป็นตัวอย่างของความร่วมมือระหว่างประเทศระลอกใหม่ที่ช่วยขยายขอบเขตการเข้าถึงการรักษาซึ่งพัฒนาในจีน

ความร่วมมือในลักษณะนี้ไม่เพียงนำยานวัตกรรมไปสู่ผู้ป่วยทั่วโลก แต่ยังเสริมความเป็นผู้นำของจีนในสาขาต่าง ๆ เช่น มะเร็งวิทยา ซึ่งปัจจุบันจีนเป็นผู้นำด้านกิจกรรมการทดลองทางคลินิก

ผลกระทบต่ออุตสาหกรรมยาทั่วโลก

การเติบโตของภาคเทคโนโลยีชีวภาพจีนส่งผลในวงกว้างต่ออุตสาหกรรมยาทั่วโลก:

• การเติมยาในขั้นตอนการพัฒนา: เมื่อสิทธิบัตรยาขายดีหมดอายุ บริษัทยาตะวันตกก็หาสินทรัพย์ยาใหม่จากจีนมาเติมผลิตภัณฑ์ในขั้นตอนการพัฒนามากขึ้น
• ประสิทธิภาพด้านต้นทุน: การซื้อสิทธิ์ยาและเข้าถึงแพลตฟอร์ม AI ขั้นสูงจากบริษัทจีนมักมีต้นทุนต่ำกว่าการเริ่มพัฒนาการรักษาใหม่ทั้งหมดในชาติตะวันตก
• การเปลี่ยนแปลงศูนย์กลางนวัตกรรม: สัดส่วนการพัฒนายาทั่วโลกของจีนกำลังเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ในปี 2024 จีนพัฒนายาใหม่กว่า 1,250 รายการ มากกว่ายุโรปและเกือบเทียบเท่าผลงาน 1,440 รายการของสหรัฐฯ
• มุมมองที่เปลี่ยนไป: จากเดิมที่ถูกมองว่าเป็นแหล่งผลิตยาสามัญต้นทุนต่ำ ปัจจุบันจีนได้รับการยอมรับว่าเป็นศูนย์กลางนวัตกรรมล้ำสมัย โดยเฉพาะด้านมะเร็งวิทยาและการค้นคว้ายาด้วย AI
• ความร่วมมือเชิงกลยุทธ์: รูปแบบ NewCo และโครงสร้างความร่วมมืออื่น ๆ ช่วยให้บริษัทจีนรักษาอิทธิพลเหนือสินทรัพย์ของตน พร้อมเข้าถึงตลาดและเงินทุนระดับโลก

คาดว่าตลาดยาตามใบสั่งแพทย์ทั่วโลกจะเติบโตจาก 1.23 ล้านล้านดอลลาร์ในปี 2024 เป็น 2.45 ล้านล้านดอลลาร์ภายในปี 2032 บทบาทของจีนในฐานะแหล่งขับเคลื่อนนวัตกรรมจึงจะยิ่งโดดเด่นขึ้น หน่วยงานกำกับดูแลอย่างสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ (FDA) และสำนักงานยาแห่งยุโรป (EMA) กำลังเร่งกระบวนการอนุมัติยาจีนมากขึ้น ขณะที่บริษัทข้ามชาติก็ลงทุนในนวัตกรรมจีนอย่างหนัก

จับตาอนาคตของอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพจีน

การเติบโตอย่างรวดเร็วของอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพจีนเป็นผลจากยุทธศาสตร์ระยะยาวที่ดำเนินไปอย่างประสานกัน การปฏิรูปกฎระเบียบ และการมุ่งเน้นนวัตกรรมอย่างไม่หยุดยั้ง ภาคธุรกิจกำลังขยายสู่ระดับนานาชาติเร็วขึ้น โดยมีบริษัทจำนวนมากขึ้นเริ่มการทดลองทางคลินิกในหลายภูมิภาค และนำรูปแบบความร่วมมือที่เปิดทางให้แข่งขันในตลาดโลกมาใช้

ผู้เชี่ยวชาญในอุตสาหกรรมคาดว่าอิทธิพลของจีนต่ออุตสาหกรรมยาทั่วโลกจะเพิ่มขึ้นในอีกไม่กี่ปีข้างหน้า โดยเฉพาะเมื่อบริษัทตะวันตกเผชิญแรงกดดันมากขึ้นให้สร้างนวัตกรรมและควบคุมต้นทุน การแข่งขันเพื่อสร้างนวัตกรรมทางการแพทย์กำลังเข้มข้นขึ้น และการร่วมมือเชิงรุกกับภาคเทคโนโลยีชีวภาพจีนกำลังกลายเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับผู้เล่นในอุตสาหกรรมทั่วโลก

อย่างไรก็ตาม เส้นทางข้างหน้ายังมีความเสี่ยง การปรับกฎระเบียบให้สอดคล้องกัน การคุ้มครองทรัพย์สินทางปัญญา และความตึงเครียดทางภูมิรัฐศาสตร์จะยังคงกำหนดทิศทางของอุตสาหกรรม สำหรับบริษัทจีน ความท้าทายคือการรักษาจังหวะของนวัตกรรม สร้างความร่วมมือระดับโลก และรับมือกับความซับซ้อนของตลาดระหว่างประเทศ

ขณะนี้ทิศทางชัดเจนแล้วว่า อุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพจีนไม่ได้แค่ไล่ตามให้ทัน แต่กำลังกำหนดจังหวะของยุคใหม่แห่งนวัตกรรมเภสัชกรรมทั่วโลก

สรุป

• ภาคเทคโนโลยีชีวภาพจีนพัฒนาอย่างรวดเร็วจนเป็นผู้นำนวัตกรรมระดับโลก โดยมีแรงขับเคลื่อนจากการปฏิรูปกฎระเบียบ การสนับสนุนจากรัฐบาล และความก้าวหน้าทางเทคโนโลยี
• บริษัทจีนทำข้อตกลงให้สิทธิ์ใช้ยาและซื้อกิจการมูลค่าหลายพันล้านดอลลาร์กับบริษัทยายักษ์ใหญ่ของชาติตะวันตก โดยเฉพาะด้านมะเร็งวิทยาและการค้นคว้ายาด้วย AI
• การให้สิทธิ์ใช้ยาแก่ต่างประเทศและรูปแบบความร่วมมือใหม่อย่าง NewCo ช่วยให้บริษัทจีนเข้าถึงตลาดและเงินทุนทั่วโลก พร้อมรักษาอิทธิพลเหนือสินทรัพย์ของตน
• บริษัทยาตะวันตกจัดหายาที่มีศักยภาพและนวัตกรรมจากจีนมากขึ้น เพื่อเติมผลิตภัณฑ์ในขั้นตอนการพัฒนาและควบคุมต้นทุนเมื่อสิทธิบัตรหมดอายุ
• ยังมีความท้าทายทั้งอุปสรรคด้านกฎระเบียบ แรงกดดันด้านเงินทุน และความตึงเครียดทางภูมิรัฐศาสตร์ แต่คาดว่าอิทธิพลของจีนต่ออุตสาหกรรมยาทั่วโลกจะเพิ่มขึ้นในอีกไม่กี่ปีข้างหน้า
• การเปลี่ยนแปลงของภาคธุรกิจกำลังพลิกโฉมอุตสาหกรรมยาทั่วโลก โดยปัจจุบันจีนได้รับการยอมรับว่าเป็นศูนย์กลางนวัตกรรมทางการแพทย์ล้ำสมัย