ฉงชิ่งตั้งเป้าเป็นศูนย์กลางยานวัตกรรมภายในปี 2027 พร้อมจัดตั้งคลัสเตอร์ใหม่และอนุมัติยาใหม่ทุกปี

จากโรงงานสู่ห้องปฏิบัติการชีวเภสัชภัณฑ์: ฉงชิ่งเดิมพันกับยานวัตกรรม

ฉงชิ่ง มหานครทางตะวันตกเฉียงใต้ของจีนที่มีชื่อเสียงด้านอุตสาหกรรมหนัก วางแผนอันทะเยอทะยานเพื่อขยับขึ้นสู่ห่วงโซ่มูลค่าในสาขาวิทยาศาสตร์ชีวภาพ รัฐบาลเทศบาลต้องการให้มียาใหม่ของโลกหนึ่งถึงสามรายการได้รับอนุมัติในแต่ละปีภายในปี 2027 แผนดังกล่าวเรียกร้องให้จัดตั้งคลัสเตอร์อุตสาหกรรมสามแห่งที่เชื่อมโยงบริษัท มหาวิทยาลัย และสถาบันวิจัย พร้อมเร่งเส้นทางจากการค้นพบยาไปสู่ผู้ป่วย แผนนี้เป็นส่วนหนึ่งของการรณรงค์ระดับชาติด้านการพึ่งพาตนเองทางวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี ซึ่งมุ่งเพิ่มขีดความสามารถภายในประเทศด้านการค้นคว้า พัฒนา และผลิตยา

จีนกำลังจัดทำแผนห้าปีฉบับถัดไป (2026 ถึง 2030) โดยมุ่งเน้นเทคโนโลยีเชิงยุทธศาสตร์และการดูแลสุขภาพอย่างชัดเจน เมืองต่าง ๆ ทั่วประเทศกำลังวางบทบาทของตนในความพยายามนี้ เหอเฝย์กำลังรุกเข้าสู่อุตสาหกรรมยานยนต์ไฟฟ้า เซินเจิ้นมุ่งสู่ปัญญาประดิษฐ์ และหางโจวมุ่งสู่หุ่นยนต์และการผลิตขั้นสูง ฉงชิ่งซึ่งเป็นฐานการผลิตมายาวนานส่งสัญญาณถึงการเปลี่ยนทิศเมื่อปีที่แล้ว หลังหน่วยงานกำกับดูแลอนุมัติยานวัตกรรม Class 1 รายการแรกของเมืองสำหรับรักษาโรคสะเก็ดเงิน ตามคำจำกัดความของสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์การแพทย์แห่งชาติ Class 1 หมายถึงสารประกอบใหม่ที่มีโครงสร้างชัดเจน มีหลักฐานยืนยันฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาและคุณค่าทางคลินิกอย่างชัดเจน และยังไม่เคยวางจำหน่ายที่ใดในโลก

คำมั่นจากแผนใหม่

ชุดนโยบาย 25 ข้อที่เมืองประกาศออกมาระบุมาตรการครอบคลุมวงจรชีวิตของยา ตั้งแต่การจับคู่เงินทุนและการสนับสนุนด้านภาษีเข้ากับแพลตฟอร์มใช้ร่วมกันสำหรับการวิจัยทางคลินิก การทดสอบ และการผลิต นอกจากนี้ยังมุ่งประสานข้อมูล การจัดซื้อ และการใช้ยาในโรงพยาบาล เพื่อให้การรักษาที่มีแนวโน้มดีเดินหน้าต่อได้โดยไม่ลดทอนมาตรฐานความปลอดภัย

เจ้าหน้าที่เมืองระบุว่า ความพยายามนี้มีเป้าหมายเพื่อลดช่องว่างด้านเทคโนโลยีหลักและเร่งระยะเวลาพัฒนาผลิตภัณฑ์ ในประกาศสาธารณะ รัฐบาลเทศบาลเน้นย้ำทิศทางดังกล่าวว่า:

โดยมุ่งเน้นการสร้างความก้าวหน้าในเทคโนโลยีหลักสำหรับยานวัตกรรมและเร่งพัฒนาผลิตภัณฑ์ เราจะปรับปรุงระบบนวัตกรรมอุตสาหกรรมอย่างต่อเนื่อง

เป้าหมายและกรอบเวลาด้านกฎระเบียบ

แผนงานของฉงชิ่งแปลงเจตนารมณ์ทางการเมืองให้เป็นเป้าหมายที่วัดผลได้ ซึ่งภาคอุตสาหกรรมสามารถใช้วางแผนได้:

• ภายในปี 2027 จะมียานวัตกรรมหนึ่งถึงสามรายการได้รับอนุมัติให้ออกสู่ตลาดในแต่ละปี
• จัดตั้งคลัสเตอร์ยานวัตกรรมสามแห่ง เพื่อรวบรวมงานวิจัยและพัฒนา ตลอดจนเอื้อให้เกิดการถ่ายทอดเทคโนโลยี
• ให้บริษัทคุณภาพสูง สถาบันวิจัย และมหาวิทยาลัยมีบทบาทนำในการสร้างคลัสเตอร์เหล่านี้
• สนับสนุนการพัฒนาเทคโนโลยีหลักให้เชี่ยวชาญ ครอบคลุมการค้นพบ การนำส่ง และการผลิต
• เร่งเส้นทางจากห้องปฏิบัติการสู่คลินิกผ่านโครงสร้างพื้นฐานและแพลตฟอร์มบริการที่ใช้ร่วมกัน

ระบบเบิกจ่ายและการเข้าถึงตลาดจะทำงานอย่างไร

ยานวัตกรรมจะเข้าถึงผู้ป่วยได้ก็ต่อเมื่อระบบการชำระเงินปรับตัว ฉงชิ่งออกมาตรการเพื่อปรับระบบประกันสุขภาพ บัญชียาโรงพยาบาล และเครื่องมือดิจิทัลให้สอดคล้องกับเป้าหมายนวัตกรรมของเมือง หน่วยงานประกันสุขภาพจะรักษาช่องทางสื่อสารโดยตรงกับผู้พัฒนายานวัตกรรม และให้คำแนะนำเกี่ยวกับการเจรจาระดับชาติเพื่อนำยาเข้าสู่บัญชียาประกันสุขภาพขั้นพื้นฐาน ผลิตภัณฑ์ที่มีคุณค่าทางคลินิกสูงสามารถได้รับการเสนอให้เข้าระบบคุ้มครองภายใต้โครงการเร่งรัดระดับท้องถิ่น โรงพยาบาลที่ได้รับการกำหนดจะสามารถบรรจุยาใหม่บางรายการในบัญชียาของตนตามความจำเป็นทางคลินิก แล้วจัดจำหน่ายผ่านทั้งร้านขายยาของโรงพยาบาลและร้านขายยาปลีกที่มีคุณสมบัติเหมาะสม ซึ่งเป็นรูปแบบที่มักเรียกว่า “ช่องทางคู่” เมืองยังวางแผนใช้แพลตฟอร์มใบสั่งยาอิเล็กทรอนิกส์ เพื่อให้ผู้ป่วยซื้อยาที่ได้รับความคุ้มครองทางออนไลน์และชำระเงินได้อย่างราบรื่น

เหตุใดจึงสำคัญต่อผู้ป่วยและโรงพยาบาล

กฎการเบิกจ่ายมีผลต่อการนำยาไปใช้ หากการรักษาใหม่ได้รับการบรรจุในความคุ้มครองอย่างรวดเร็ว ค่าใช้จ่ายที่ผู้ป่วยต้องจ่ายเองก็ลดลง และการใช้ยาในโรงพยาบาลก็เพิ่มขึ้น ฉงชิ่งยังมุ่งปรับปรุงกลไกกลุ่มวินิจฉัยโรคร่วม ซึ่งเป็นระบบจ่ายเงินให้โรงพยาบาลเป็นจำนวนคงที่ตามอาการของผู้ป่วย แทนการเรียกเก็บเงินแยกตามรายการ การออกแบบ DRG ที่ดีขึ้นสามารถให้แรงจูงใจแก่การใช้การรักษาที่มีประสิทธิผล ซึ่งช่วยลดภาวะแทรกซ้อนและระยะเวลาพักรักษาในโรงพยาบาล ชุดนโยบายยังเรียกร้องให้กำหนดแนวทางสำหรับราคายาที่สมเหตุสมผลสำหรับยาที่อยู่ในบัญชีนวัตกรรม ซึ่งช่วยให้โรงพยาบาลวางแผนงบประมาณได้ และทำให้บริษัทได้รับสัญญาณที่ชัดเจนระหว่างวางแผนเปิดตัวและขยายการผลิต

จากยาชีววัตถุรักษาโรคสะเก็ดเงินสู่สายพัฒนาที่เติบโตขึ้น

ความเคลื่อนไหวนี้ไม่ได้เริ่มต้นจากศูนย์ ในปี 2024 ทีมงานท้องถิ่นของบริษัท Chongqing Genrix Biopharmaceutical ได้รับอนุมัติยาฉีดสำหรับโรคสะเก็ดเงินระดับปานกลางถึงรุนแรง ซึ่งมุ่งเป้าไปที่ IL 17A ในฐานะยา Class 1 ยานี้เป็นสารประกอบใหม่ที่ค้นพบและพัฒนาขึ้นในจีน เจ้าหน้าที่ชี้ว่าการอนุมัติดังกล่าวเป็นก้าวหนึ่งสู่การเพิ่มขีดความสามารถภายในประเทศด้านยาชีววัตถุที่ซับซ้อน และช่วยลดการพึ่งพาการนำเข้าสำหรับการรักษาขั้นสูง

นครชีววิทยานานาชาติฉงชิ่ง ซึ่งตั้งอยู่ในเขตปาหนาน กลายเป็นศูนย์กลางหลักของกิจกรรมส่วนใหญ่ในด้านนี้ ผู้นำท้องถิ่นกล่าวว่ากำลังสร้างระบบนิเวศแบบบูรณาการที่ครอบคลุมการวิจัย การพัฒนา การผลิต และการประยุกต์ใช้ทางคลินิก สวนนิคมอุตสาหกรรมชีวการแพทย์จื้อรุ่ยดึงดูดโครงการขนาดใหญ่ด้วยเงินลงทุนที่มีรายงานว่ามีมูลค่า 13,000 ล้านหยวน และดึงดูดโครงการริเริ่มที่เกี่ยวข้องมากกว่า 130 โครงการ เมืองนี้มีบริษัทยาจดทะเบียน 15 แห่ง และบริษัทเทคโนโลยีขั้นสูง 271 แห่ง พันธมิตรอุตสาหกรรมที่เปิดตัวเมื่อกลางปี 2024 มีเป้าหมายรวบรวมทรัพยากร ปรับมาตรฐานให้สอดคล้องกัน และแบ่งปันข้อมูล เจ้าหน้าที่ตั้งเป้าให้นครชีววิทยาดึงดูดบริษัทมากกว่า 200 แห่ง และเพิ่มขนาดอุตสาหกรรมให้เกิน 150,000 ล้านหยวนภายในปี 2027

โครงการต่าง ๆ ขยายไปไกลกว่าสาขาผิวหนัง บริษัท Kerun Biopharm ซึ่งตั้งอยู่ในฉงชิ่ง รายงานความคืบหน้าในการพัฒนายาหยอดตา recombinant human nerve growth factor ที่ออกแบบมาเพื่อช่วยซ่อมแซมเส้นประสาทกระจกตา บริษัทยังเดินหน้าพัฒนายาฉีด recombinant carboxypeptidase G2 ซึ่งมีจุดประสงค์เพื่อลดความเป็นพิษจากเคมีบำบัดโดยยังคงประสิทธิผลในการต้านมะเร็ง ตัวอย่างเหล่านี้สะท้อนสายพัฒนาที่กว้างขึ้นในสาขาจักษุวิทยาและมะเร็งวิทยา ซึ่งเป็นสองสาขาที่มีความต้องการทางการแพทย์ที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองสูง และแพลตฟอร์มเทคโนโลยีในจีนพัฒนาอย่างรวดเร็วในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา

เหตุใดสถานะ Class 1 จึงโดดเด่น

สถานะ Class 1 บ่งชี้ว่าเป็นผลิตภัณฑ์ชนิดแรกในกลุ่ม ซึ่งยังไม่เคยวางจำหน่ายทั่วโลก การได้รับสถานะนี้ต้องมีหลักฐานครบถ้วนด้านเคมี การผลิตและการควบคุมคุณภาพ ตลอดจนข้อมูลทางคลินิกที่หนักแน่น การจัดประเภทนี้มีความสำคัญต่อบริษัท นักลงทุน และโรงพยาบาล เพราะแสดงถึงเกณฑ์สูงด้านความใหม่และคุณค่าทางคลินิก ไม่ใช่เพียงการปรับปรุงเพิ่มเติมจากการรักษาที่มีอยู่แล้ว

ระเบียงชีวการแพทย์ภาคตะวันตกเชื่อมห้องปฏิบัติการกับคลินิก

การผลักดันของฉงชิ่งสอดคล้องกับยุทธศาสตร์ระดับภูมิภาคที่กว้างขึ้น เมืองกำลังพัฒนาระเบียงนวัตกรรมชีวการแพทย์ภาคตะวันตกร่วมกับมณฑลเสฉวนที่อยู่ใกล้เคียง ผู้นำด้านวิชาการและคลินิกระบุว่า ภายในปี 2025 จะมีโครงการร่วมมากกว่า 100 โครงการ เพื่อเร่งเปลี่ยนแนวคิดให้กลายเป็นการดูแลผู้ป่วย ศูนย์กลางของความพยายามนี้คือห้องปฏิบัติการจินเฟิง ซึ่งเป็นศูนย์วิจัยวิทยาศาสตร์ชีวภาพและสุขภาพอิสระที่ใหญ่ที่สุดในภาคตะวันตกของจีน ห้องปฏิบัติการร่วมสำคัญด้านการตรวจและวินิจฉัยทางพยาธิวิทยารวบรวมผู้เชี่ยวชาญจากโรงพยาบาลและมหาวิทยาลัยชั้นนำ เชื่อมผู้เชี่ยวชาญกว่า 300 คนไว้ในเครือข่ายเดียวกัน

AI เพิ่มความเร็วและความแม่นยำ

เครื่องมือดิจิทัลเป็นส่วนหนึ่งของชุดเครื่องมือของระเบียงแห่งนี้ ทีมวิจัยในภูมิภาครายงานความก้าวหน้าในการใช้ปัญญาประดิษฐ์ตรวจหามะเร็งปอดระยะเริ่มต้น จำแนกเนื้องอก และวิเคราะห์สภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอกด้วยข้อมูล spatial multi omics ระบบสแกนสไลด์ดิจิทัลรุ่นใหม่เริ่มวางจำหน่ายผ่านบัญชีนวัตกรรมอุปกรณ์การแพทย์อัจฉริยะของเมือง นักวิจัยระบุว่า ระบบ AI สำหรับพยาธิวิทยาในสัตว์ทดลองสามารถระบุบริเวณเนื้องอกในสไลด์เนื้อเยื่อได้โดยอัตโนมัติ ช่วยลดเวลาตรวจและลดความเสี่ยงจากความผิดพลาดของมนุษย์ การถ่ายภาพระหว่างผ่าตัดซึ่งเคยใช้เวลาราวหนึ่งชั่วโมง สามารถทำได้ภายในประมาณห้านาทีในโครงการนำร่อง การเปลี่ยนแปลงนี้ช่วยให้ศัลยแพทย์ตัดสินใจได้ทันเวลา

ศาสตราจารย์สวีชวน ผู้นำของห้องปฏิบัติการจินเฟิงและผู้อำนวยการสถาบันมะเร็งวิทยาในเฉิงตู อธิบายความร่วมมือข้ามเมืองนี้อย่างเรียบง่ายว่า:

1+1>2.

โครงการร่วม ทรัพยากรข้อมูลที่แบ่งปันกัน และการทดลองทางคลินิกหลายศูนย์ กำลังสร้างสะพานเชื่อมที่ใช้งานได้จริงระหว่างงานในห้องปฏิบัติการกับการดูแลผู้ป่วยในชีวิตจริงของทั้งสองเมือง

ฐานการผลิตและระบบคุณภาพรองรับอุตสาหกรรม

นวัตกรรมยาไม่มีความหมาย หากบริษัทไม่สามารถผลิตสินค้าในปริมาณมากและได้ตามมาตรฐานที่เข้มงวด ฐานอุตสาหกรรมของฉงชิ่งช่วยตอบโจทย์นี้ โรงงานฉางโซ่วของ Porton Pharma ดำเนินงานเป็นโรงงานตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตสำหรับตัวยาสำคัญชนิดโมเลกุลเล็ก โดยมีปริมาตรเครื่องปฏิกรณ์ตั้งแต่การผลิตเป็นชุดขนาดเล็กไปจนถึงหลายเมตริกตันในโรงงาน 11 แห่งที่ปฏิบัติงานตลอด 24 ชั่วโมง โรงงานรองรับกระบวนการเคมีที่ซับซ้อน รวมถึงการดำเนินงานที่อุณหภูมิต่ำถึงลบ 90 องศาเซลเซียส ปฏิกิริยาอุณหภูมิสูง การเติมไฮโดรเจนที่แรงดันสูงสุด 60 บาร์ และการผลิตแบบไหลต่อเนื่อง ระบบคุณภาพของโรงงานผ่านการตรวจสอบจากหน่วยงานกำกับดูแลหลายแห่ง รวมถึงสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์การแพทย์แห่งชาติ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ หน่วยงานยาและอุปกรณ์การแพทย์แห่งญี่ปุ่น องค์การอนามัยโลก และสำนักงานยาแห่งยุโรป

สำหรับผู้พัฒนาชีวเภสัชภัณฑ์ การเข้าถึงพันธมิตรที่มีทั้งกำลังการผลิต คุณภาพ และความพร้อมด้านกฎระเบียบในระดับนี้ อาจช่วยย่นระยะเวลาจากการพิสูจน์แนวคิดทางคลินิกไปสู่การจัดหาผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ อีกทั้งยังสนับสนุนการถ่ายทอดเทคโนโลยีภายในคลัสเตอร์ที่วางแผนไว้ ซึ่งเป็นหัวใจสำคัญของความพยายามของเมืองในการผลักดันผลิตภัณฑ์ที่อยู่ระหว่างพัฒนาจากห้องปฏิบัติการสู่การผลิตที่สม่ำเสมอและเป็นไปตามข้อกำหนด

บริษัทนานาชาติมองเห็นแรงส่งในจีน

ผู้ผลิตยาระดับโลกมองจีนมากขึ้นเรื่อย ๆ ทั้งในฐานะแหล่งวิทยาศาสตร์และตลาดที่คาดหวังให้เข้าถึงการรักษาใหม่ได้รวดเร็วยิ่งขึ้น ความร่วมมือ ศูนย์บ่มเพาะธุรกิจในท้องถิ่น และการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ในช่วงเวลาใกล้เคียงกันกลายเป็นเรื่องปกติ ผู้บริหารในอุตสาหกรรมชี้ว่า สภาพแวดล้อมทางธุรกิจที่ดีขึ้นและบุคลากรท้องถิ่นที่มีความเชี่ยวชาญสูงเป็นเหตุผลที่ทำให้ขยายความร่วมมือ

ฌอน ซาน รองประธานอาวุโสของ Takeda และประธาน Takeda China เคยกล่าวว่าจีนเป็นศูนย์กลางนวัตกรรมสุขภาพดิจิทัลระดับโลก เขาระบุว่าโอกาสนี้เกิดจากขนาดของตลาด โครงสร้างพื้นฐานดิจิทัลที่แข็งแกร่ง และพันธมิตรที่มีบทบาทในทั้งภาคเทคโนโลยีและการดูแลสุขภาพ

เราเชื่อว่าจีนมีโอกาสที่โดดเด่นอย่างยิ่งในการพลิกโฉมสู่ดิจิทัล

ฉงชิ่งยังยกระดับบทบาทของตนผ่านงานประชุมและแสดงสินค้าในอุตสาหกรรม งาน China International Pharmaceutical Machinery Exposition ฤดูใบไม้ผลิปี 2025 เปิดฉากขึ้นในเมือง โดยมีผู้จัดแสดง 1,686 รายจาก 24 ประเทศและภูมิภาค จัดเต็มพื้นที่ทั้ง 15 ฮอลล์บนพื้นที่ 180,000 ตารางเมตร โซนเฉพาะสำหรับอุปกรณ์ชีวเภสัชภัณฑ์จัดแสดงความก้าวหน้าจากบริษัทมากกว่า 100 แห่ง หัวข้อการประชุมครอบคลุมชีววิทยาสังเคราะห์และชีวการผลิต ขณะที่คณะผู้ซื้อและกิจกรรมจับคู่ผู้จัดจำหน่ายสะท้อนความต้องการจริงต่อแพลตฟอร์มและอุปกรณ์ใหม่ งานลักษณะนี้ตอกย้ำบทบาทของฉงชิ่งในเครือข่ายระดับชาติที่เชื่อมโยงการวิจัย การผลิต และการเข้าถึงตลาด

ความท้าทายที่ต้องรับมือในระยะต่อไป

เป้าหมายของฉงชิ่งมีความท้าทายสูง ยาใหม่ต้องใช้เวลาหลายปีในการค้นคว้า ผ่านการทดสอบทางคลินิกหลายขั้นตอน และต้องขยายกำลังการผลิตอย่างรอบคอบ การแข่งขันแย่งชิงบุคลากรเข้มข้น โดยเฉพาะผู้เชี่ยวชาญที่มีประสบการณ์ด้านการพัฒนาทางคลินิก กฎระเบียบ และวิศวกรรมชีวกระบวนการ บริษัทต่าง ๆ ต้องบริหารห่วงโซ่อุปทานที่ซับซ้อน ปกป้องข้อมูลในโครงการสุขภาพดิจิทัล และรับมือกับการควบคุมการส่งออกและการตรวจสอบการลงทุนที่ส่งผลต่อการวิจัยและการให้สิทธิข้ามพรมแดน

ผู้กำหนดนโยบายยังต้องทำให้แรงจูงใจของโรงพยาบาลสอดคล้องกับนวัตกรรม การจ่ายเงินตามกลุ่มวินิจฉัยโรคร่วมต้องให้รางวัลแก่การรักษาที่มีประสิทธิผล พร้อมยับยั้งการใช้จ่ายที่ไม่จำเป็น การตัดสินใจด้านราคาและการเบิกจ่ายต้องสร้างสมดุลระหว่างการเข้าถึงกับความยั่งยืน ความสำเร็จจะขึ้นอยู่กับความสามารถของคลัสเตอร์ในเมืองในการประสานการทดลอง สร้างหลักฐานคุณภาพสูง ปฏิบัติตามมาตรฐานคุณภาพระดับโลก และเปิดช่องทางเข้าสู่ทั้งตลาดในประเทศและต่างประเทศ

ประเด็นสำคัญ

• ฉงชิ่งตั้งเป้าให้มียาใหม่หนึ่งถึงสามรายการได้รับอนุมัติในแต่ละปีภายในปี 2027 และจัดตั้งคลัสเตอร์อุตสาหกรรมสามแห่งสำหรับยานวัตกรรม
• แผน 25 ข้อของเมืองเชื่อมโยงเงินทุน แพลตฟอร์มที่ใช้ร่วมกัน และการใช้ยาในโรงพยาบาล เพื่อเร่งพัฒนาผลิตภัณฑ์จากห้องปฏิบัติการสู่ผู้ป่วยโดยรักษามาตรฐานความปลอดภัย
• มาตรการประกันสุขภาพครอบคลุมคำแนะนำในการเจรจาเข้าสู่บัญชียาระดับชาติ การจัดจำหน่ายแบบช่องทางคู่ และแพลตฟอร์มใบสั่งยาอิเล็กทรอนิกส์
• นวัตกรรมในท้องถิ่นกำลังขยายตัว โดยมียาชีววัตถุรักษาโรคสะเก็ดเงินที่มุ่งเป้า IL 17A ได้รับอนุมัติ และมีตัวยาที่อยู่ในขั้นทดลองทางคลินิกหลายสิบรายการ
• ระเบียงชีวการแพทย์เสฉวน-ฉงชิ่งมีแผนดำเนินโครงการร่วมมากกว่า 100 โครงการภายในปี 2025 โดย AI ช่วยเพิ่มความเร็วและความแม่นยำในการวินิจฉัย
• จุดแข็งด้านการผลิตประกอบด้วยโรงงาน GMP ที่รองรับกระบวนการเคมีซับซ้อนและผ่านการตรวจสอบจากหน่วยงานกำกับดูแลชั้นนำทั่วโลก
• บริษัทยาระดับโลกมองจีนเป็นทั้งเครื่องยนต์การเติบโตและแหล่งวิทยาศาสตร์ใหม่ โดยมีความร่วมมือและการลงทุนเพิ่มขึ้น
• ความท้าทายสำคัญ ได้แก่ บุคลากร วงจรการพัฒนาที่ยาวนาน การกำหนดราคาและการเบิกจ่ายอย่างรอบคอบ ตลอดจนการปฏิบัติตามมาตรฐานคุณภาพและข้อมูลที่เข้มงวด