ทีมนักวิจัยมหาวิทยาลัยชิงหัวสร้างแบบจำลองเอ็มบริโอหนูที่มีเนื้อเยื่อหัวใจเต้นได้จากสเต็มเซลล์ที่เหนี่ยวนำทางเคมี

เซลล์ที่ปรับสภาพด้วยสารเคมีพัฒนาเป็นแบบจำลองเอ็มบริโอที่มีการจัดระเบียบ

ทีมมหาวิทยาลัยชิงหัวที่นำโดยติง เซิ่ง นักวิจัยด้านสเต็มเซลล์ พัฒนาแบบจำลองเอ็มบริโอหนูจากสเต็มเซลล์ที่เหนี่ยวนำด้วยสารเคมี โดยทำให้เกิดเซลล์เม็ดเลือด หลอดเลือดที่กำลังพัฒนา สายเซลล์สืบพันธุ์ระยะแรก และเนื้อเยื่อหัวใจที่หดตัวเป็นจังหวะได้ งานวิจัยซึ่งตีพิมพ์ใน Nature เมื่อวันที่ 14 ตุลาคม 2026 ติดตามพัฒนาการตั้งแต่ระยะก่อนการฝังตัวไปจนถึงจุดเริ่มต้นของการก่อรูปอวัยวะ โดยดำเนินการทั้งหมดนอกร่างกายมดลูก

แบบจำลองมีลักษณะใกล้เคียงเอ็มบริโอหนูตามธรรมชาติในวันที่ 8.5 ของการพัฒนาตัวอ่อน ซึ่งเรียกว่า E8.5 เมื่อเพาะเลี้ยงต่อเนื่อง เนื้อเยื่อหัวใจที่ทำงานได้ของแบบจำลองมีความใกล้เคียงอย่างมากกับเนื้อเยื่อหัวใจในเอ็มบริโอตามธรรมชาติระยะ E10.5 ตามรายงานใน งานวิจัยใน Nature ซึ่งมีชื่อว่า การจำลองการเกิดเอ็มบริโอหนูจากสเต็มเซลล์ที่มีศักยภาพพัฒนาเป็นเซลล์ได้ทุกชนิดซึ่งเหนี่ยวนำด้วยสารเคมี

ติง ซึ่งเป็นคณบดีผู้ก่อตั้งคณะเภสัชศาสตร์ของมหาวิทยาลัยชิงหัว และคณะ เริ่มต้นจากเซลล์ชนิดเดียวที่เหนี่ยวนำด้วยสารเคมี แทนการใช้สเปิร์มและไข่ ภายใต้สภาวะเพาะเลี้ยงที่เหมาะสม เซลล์เหล่านี้จัดระเบียบตัวเองเป็นโครงสร้างที่ประกอบด้วยทั้งเนื้อเยื่อของร่างกายที่กำลังพัฒนาและเนื้อเยื่อค้ำจุนซึ่งปกติก่อตัวอยู่นอกร่างกาย

ความสำเร็จสำคัญคือความต่อเนื่อง กล่าวคือ ประชากรเซลล์ตั้งต้นชุดเดียวกันสร้างพัฒนาการระยะแรกต่อเนื่องกันหลายช่วง แทนที่จะสร้างเนื้อเยื่อแยกเป็นชิ้น ๆ ยังไม่มีการสร้างหนูที่สมบูรณ์จากงานนี้ แต่ผลงานดังกล่าววางรากฐานระบบทดลองเพื่อศึกษาว่าพัฒนาการระยะแรกดำเนินไปอย่างไรและอาจผิดพลาดตรงจุดใด

การปรับสภาพด้วยสารเคมีเปลี่ยนแปลงอะไร

เซลล์ตั้งต้นนี้เรียกว่าสเต็มเซลล์ที่มีศักยภาพพัฒนาเป็นเซลล์ได้ทุกชนิดซึ่งเหนี่ยวนำด้วยสารเคมี หรือ ciTotiSCs คำว่า “ศักยภาพพัฒนาเป็นเซลล์ได้ทุกชนิด” หมายถึงความสามารถในการสร้างเซลล์ทุกชนิดของร่างกาย รวมถึงเนื้อเยื่อค้ำจุนที่จำเป็นต่อพัฒนาการ เช่น เนื้อเยื่อที่มีส่วนสร้างรก ในหนู ไข่ที่ปฏิสนธิแล้วและเซลล์ของเอ็มบริโอระยะแรกที่สุดมีศักยภาพการพัฒนาที่กว้างเป็นพิเศษนี้

สเต็มเซลล์พหุศักยภาพมีขอบเขตแคบกว่า กล่าวคือสร้างเซลล์ชนิดต่าง ๆ ของร่างกายได้ แต่ภาวะที่มีศักยภาพพัฒนาเป็นเซลล์ได้ทุกชนิดยังครอบคลุมถึงสายเซลล์ค้ำจุนนอกร่างกายเอ็มบริโอด้วย ทีมของติงใช้สารเคมีผลักดันสเต็มเซลล์พหุศักยภาพของหนูให้กลับไปสู่ภาวะที่เกิดขึ้นก่อนหน้านั้น บทความล่าสุดระบุว่าเซลล์ตั้งต้นของทีมมีลักษณะคล้ายเซลล์ที่มีศักยภาพพัฒนาเป็นเซลล์ได้ทุกชนิด

ดังนั้น กระบวนการทดลองจึงมีหลายขั้นตอน นักวิจัยสร้างประชากรสเต็มเซลล์ที่เหมาะสม ปรับสภาพเซลล์ด้วยสารเคมี แล้วจัดสภาวะให้เซลล์เริ่มพัฒนาตัวอย่างเป็นระบบ การทดลองพื้นฐานก่อนหน้านี้ใช้สเต็มเซลล์พหุศักยภาพของหนูเป็นวัสดุตั้งต้นโดยตรง

แนวคิดเรื่องเซลล์ชนิดเดียวเป็นหัวใจสำคัญของผลการศึกษาด้วย แบบจำลองเอ็มบริโอจำนวนมากอาศัยการนำประชากรเซลล์เฉพาะทางหลายชนิดมารวมกัน แต่งานนี้ใช้เซลล์ชนิดเดียวที่เหนี่ยวนำขึ้นเพื่อสร้างสายเซลล์ต่าง ๆ ที่จำเป็นต่อการก่อรูปแบบจำลอง โดยเซลล์ค่อย ๆ รับบทบาทแตกต่างกันไปเมื่อพัฒนาการดำเนินต่อ

แบบจำลองพัฒนาจากกลุ่มเซลล์สู่อวัยวะระยะแรกได้อย่างไร

แบบจำลองของชิงหัวผ่านระยะที่คล้ายมอรูลา ซึ่งเป็นกลุ่มเซลล์ขนาดกะทัดรัดในระยะแรก และบลาสโตซิสต์ ซึ่งเป็นโครงสร้างที่มีโพรงและประชากรเซลล์แยกกัน นักวิจัยพบว่าโครงสร้างบลาสโตซิสต์ของแบบจำลองคล้ายกับบลาสโตซิสต์ตามธรรมชาติทั้งในด้านรูปร่างและการแยกเซลล์ออกเป็นสายพัฒนาการต่าง ๆ

โดยปกติบลาสโตซิสต์ตามธรรมชาติจะฝังตัวในมดลูกก่อนพัฒนาต่อ ระบบในห้องปฏิบัติการรองรับการพัฒนาต่อเนื่องนอกร่างกายมดลูก จึงเปิดโอกาสให้นักวิจัยติดตามกระบวนการที่ตามปกติเกิดขึ้นภายในร่างกายแม่

การเกิดแกสทรูเลชันเป็นหนึ่งในหมุดหมายสำคัญ ในระยะนี้เซลล์จัดระเบียบใหม่เป็นชั้นพื้นฐานสามชั้น ซึ่งต่อมาพัฒนาเป็นเนื้อเยื่อ เช่น ระบบประสาท กล้ามเนื้อ และลำไส้ แบบจำลองยังสร้างแกนเอ็มบริโอ ซึ่งเป็นการจัดวางเชิงพื้นที่ที่ช่วยกำหนดตำแหน่งการก่อรูปของส่วนต่าง ๆ ในร่างกาย

จากนั้นเกิดการสร้างเซลล์เม็ดเลือดและการพัฒนาอวัยวะระยะแรก ผู้เขียนงานวิจัยอธิบายลำดับพัฒนาการไว้ในบทความ Nature ว่า:

ciTotiSC-derived EMs (ciToti-EMs) ที่ได้พัฒนาผ่านหมุดหมายสำคัญของพัฒนาการได้สำเร็จ ซึ่งรวมถึงการเกิดแกสทรูเลชัน การก่อรูปแกนเอ็มบริโอ การสร้างเม็ดเลือด และการเริ่มก่อรูปอวัยวะ โดยมีลักษณะใกล้เคียงเอ็มบริโอตามธรรมชาติ (NEs) ในวันที่ 8.5 ของการพัฒนาตัวอ่อน (E8.5)

E8.5 และ E10.5 หมายถึงระยะต่าง ๆ ของพัฒนาการเอ็มบริโอหนูตามธรรมชาติที่ใช้ในการเปรียบเทียบ แบบจำลองเอ็มบริโอโดยรวมคล้ายเอ็มบริโอระยะ E8.5 ส่วนการเปรียบเทียบกับ E10.5 ในช่วงหลังนั้นหมายถึงเนื้อเยื่อหัวใจหลังเพาะเลี้ยงต่อเนื่อง ตัวเลขทั้งสองจึงใช้อธิบายคนละแง่มุมของการทดลอง

รากฐานมาจากส่วนผสมของสารเคมีสามชนิด

ทีมของติงวางรากฐานงานนี้ในงานวิจัยที่เผยแพร่ออนไลน์ครั้งแรกเมื่อวันที่ 21 มิถุนายน 2022 ก่อนตีพิมพ์ในฉบับเดือนพฤษภาคม 2023 ของ Nature เล่มที่ 617 หน้า 792–797 งานศึกษาเรื่องการเหนี่ยวนำด้วยสารเคมีก่อนหน้านี้ได้กำหนดสภาวะสำหรับสร้างและคงสภาพ ciTotiSCs จากสเต็มเซลล์พหุศักยภาพของหนู

ส่วนผสมประกอบด้วย TTNPB, 1-azakenpaullone และ WS6 ซึ่งเรียกรวมกันว่า TAW โดย TTNPB เป็นสารคล้ายกรดเรติโนอิก ส่วน WS6 ยับยั้งเอนไซม์บางชนิดที่เรียกว่าไคเนส โมเลกุลขนาดเล็กเช่นนี้สามารถเปลี่ยนสัญญาณภายในเซลล์ และส่งผลต่อการทำงานของโปรแกรมพัฒนาการต่าง ๆ

เมื่อวัดผลสามด้าน ได้แก่ การทำงานของยีน การควบคุมทางเคมีที่เกี่ยวข้องกับดีเอ็นเอ และโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับเมแทบอลิซึม เซลล์ที่เหนี่ยวนำมีลักษณะคล้ายเซลล์เอ็มบริโอหนูระยะสองเซลล์ ผลการวัดเหล่านี้ช่วยให้นักวิจัยประเมินสภาวะที่เปลี่ยนแปลงไปของเซลล์ได้หลายวิธี

ทีมยังฉีดเซลล์เข้าไปในเอ็มบริโอระยะ 8 เซลล์ เซลล์ที่ฉีดเข้าไปมีส่วนร่วมในการสร้างทั้งสายเซลล์เอ็มบริโอและสายเซลล์นอกเอ็มบริโอได้อย่างมีประสิทธิภาพ การทดลองดังกล่าวทดสอบการมีส่วนร่วมในการพัฒนาของเซลล์เหล่านี้ควบคู่ไปกับเอ็มบริโอที่มีอยู่แล้ว ส่วนงานล่าสุดติดตามแบบจำลองที่สร้างจากเซลล์ชนิดเดียวซึ่งผ่านการเหนี่ยวนำเท่านั้น

การคงสภาพเซลล์ให้ได้นานก็เป็นอีกส่วนสำคัญของงานก่อนหน้านี้ แหล่งเซลล์ที่มีเสถียรภาพช่วยให้นักวิทยาศาสตร์ทดลองศึกษาสภาวะตั้งต้นเดียวกันได้ซ้ำหลายครั้ง แทนที่จะต้องพึ่งช่วงเวลาสั้น ๆ ที่เซลล์สภาวะดังกล่าวเกิดขึ้นตามธรรมชาติ

งานวิจัยสามชิ้นสะท้อนพัฒนาการของสาขานี้

เส้นทางสู่ผลการศึกษาล่าสุดประกอบด้วยทั้งงานก่อนหน้าของทีมชิงหัวด้านการเหนี่ยวนำเซลล์ และแนวทางทางเคมีที่แตกต่างซึ่งพัฒนาโดยนักวิจัยจากสถาบันอื่น วันที่เผยแพร่ช่วยแยกความก้าวหน้าที่ใช้คำคล้ายกันแต่เริ่มต้นจากเซลล์คนละชนิด

• 21 มิถุนายน 2022: ทีมของติงเผยแพร่วิธีทางเคมีเพื่อเหนี่ยวนำและคงสภาพ ciTotiSCs ทางออนไลน์ ต่อมาบทความได้รับการตีพิมพ์ใน Nature เมื่อเดือนพฤษภาคม 2023
• 7 สิงหาคม 2025: นักวิจัยสังกัดห้องปฏิบัติการแห่งชาติกว่างโจว มหาวิทยาลัยแพทยศาสตร์กว่างโจว มหาวิทยาลัยฟู่ตั้น มหาวิทยาลัยเวสต์เลก และสถาบันอื่น ๆ เผยแพร่แนวทางสร้างเซลล์ตั้งต้นเอ็มบริโอทางออนไลน์ในวารสาร Cell
• 14 ตุลาคม 2026: บทความใน Nature ของทีมชิงหัวอธิบายการพัฒนาแบบจำลองเอ็มบริโออย่างต่อเนื่องจาก ciTotiSCs ซึ่งรวมถึงการก่อรูปอวัยวะระยะแรกและเนื้อเยื่อหัวใจที่ทำงานได้

แนวทางร่วมของงานเหล่านี้คือการควบคุมอัตลักษณ์ของเซลล์ด้วยสารเคมี แต่การทดลองแตกต่างกันในแง่สภาวะพัฒนาการที่เหนี่ยวนำ สภาวะทางเคมีที่ใช้ และหลักฐานที่นำเสนอเกี่ยวกับพัฒนาการในลำดับถัดไป

อีกแนวทางหนึ่งไปถึงพัฒนาการระยะใกล้เคียงกัน

งานศึกษาใน Cell ปี 2025 ซึ่งมีชื่อว่า แบบจำลองการเกิดเอ็มบริโอหนูครบถ้วนจนถึงการก่อรูปอวัยวะโดยใช้เซลล์ตั้งต้นเอ็มบริโอที่เหนี่ยวนำด้วยสารเคมี สร้างเซลล์ที่คล้ายเซลล์เอ็มบริโอหนูในระยะ 8 ถึง 16 เซลล์ นักวิจัยเรียกเซลล์เหล่านี้ว่าเซลล์ตั้งต้นเอ็มบริโอที่เหนี่ยวนำ หรือ iEFCs

สภาวะเหนี่ยวนำ K4 ของทีมนี้ใช้ CHIR99021 สารยับยั้ง ALK5 ชื่อ E6165452 และสารกระตุ้น RARα ชื่อ AM580 สูตรนี้แตกต่างจากส่วนผสม TAW ที่ใช้กับงาน ciTotiSC ของทีมชิงหัว และมุ่งเหนี่ยวนำอัตลักษณ์ของเซลล์ในระยะเริ่มต้นที่ต่างกัน

iEFCs สร้างแบบจำลองบลาสโตซิสต์ที่เรียกว่าบลาสทอยด์ได้ด้วยประสิทธิภาพ 95% ในการทดลองที่นำเซลล์เหล่านี้มารวมกับเอ็มบริโอตามธรรมชาติ ประสิทธิภาพที่รายงานในการสร้างเอ็มบริโอคิเมราซึ่งมีเซลล์จากแบบจำลองร่วมสร้างทั้งเนื้อเยื่อเอ็มบริโอและเนื้อเยื่อนอกเอ็มบริโออยู่ที่ 47% ถึง 73% คิเมราคือโครงสร้างที่ประกอบด้วยเซลล์จากประชากรตั้งต้นต่างกัน

ตัวเลข 95% หมายถึงการสร้างบลาสทอยด์ ส่วนช่วง 47% ถึง 73% หมายถึงการทดลองสร้างคิเมรา แต่ละค่าจึงวัดผลการทดลองคนละแบบ และทั้งคู่เป็นผลจากงานศึกษา iEFCs

แบบจำลองเหล่านั้นมีรูปร่างเทียบเคียงเอ็มบริโอตามธรรมชาติระยะ E8.5–E8.75 และสร้างโซไมต์ 6 ถึง 14 คู่ ซึ่งเป็นกลุ่มเนื้อเยื่อที่เรียงซ้ำกันและมีส่วนสร้างโครงสร้างต่าง ๆ เช่น กระดูกสันหลังและกล้ามเนื้อลาย นักวิจัยยังรายงานการเกิดท่อหัวใจที่ขดเป็นวง บริเวณต่าง ๆ ของสมอง ปุ่มตา ลำไส้ ปุ่มหาง และเซลล์สืบพันธุ์ตั้งต้นที่กำลังเคลื่อนย้าย

เมื่อนำมาเปรียบเทียบกับผลการศึกษาของชิงหัว งานใน Cell แสดงให้เห็นว่าสภาวะเซลล์ระยะแรกที่เหนี่ยวนำด้วยสารเคมีสามารถรองรับเส้นทางหลายแบบไปสู่การสร้างแบบจำลองเอ็มบริโอที่มีการจัดระเบียบ การเปรียบเทียบแนวทางเหล่านี้อาจช่วยให้นักวิทยาศาสตร์ศึกษาว่าอัตลักษณ์ของเซลล์ตั้งต้นส่งผลต่อพัฒนาการระยะหลังอย่างไร

เหตุใดเนื้อเยื่อค้ำจุนจึงสำคัญต่องานวิจัยด้านการตั้งครรภ์

แบบจำลองของชิงหัวสร้างทั้งเนื้อเยื่อนอกเอ็มบริโอและเนื้อเยื่อของร่างกายที่กำลังพัฒนา สายเซลล์ค้ำจุนเหล่านี้มีส่วนร่วมในการสร้างสภาพแวดล้อมที่เอื้อต่อการพัฒนาของเอ็มบริโอ จึงเป็นประเด็นสำคัญในงานวิจัยของทีม

ติงมองว่าระบบนี้เป็นเครื่องมือศึกษาว่าความผิดปกติของเนื้อเยื่อนอกเอ็มบริโอส่งผลต่อพัฒนาการอย่างไร และสำรวจแนวทางแทรกแซงที่อาจทำได้ นักวิทยาศาสตร์อาจใช้แบบจำลองดังกล่าวตรวจสอบว่าสัญญาณระหว่างร่างกายที่กำลังพัฒนากับเนื้อเยื่อค้ำจุนถูกรบกวนอย่างไร

การฝังตัวและความผิดปกติของรกเป็นหนึ่งในงานวิจัยที่ทีมระบุว่าอาจนำไปใช้ได้ แบบจำลองที่มีองค์ประกอบทั้งสองด้านของปฏิสัมพันธ์นี้เปิดโอกาสให้ทดลองในรูปแบบที่แตกต่างจากการศึกษาเซลล์ประชากรเดียวที่แยกออกมา

ประโยชน์ในทางปฏิบัติอยู่ที่การติดตามกระบวนการตามช่วงเวลา นักวิจัยสามารถศึกษาว่าการเปลี่ยนแปลงอัตลักษณ์ของเซลล์หรือการจัดระเบียบเนื้อเยื่อในระยะแรกนำไปสู่ปัญหาพัฒนาการในระยะหลังอย่างไร ช่วยเชื่อมโยงความผิดปกติตั้งต้นเข้ากับผลที่ตามมา

เซลล์สืบพันธุ์และหลอดเลือดชี้ถึงการใช้งานเพิ่มเติม

แบบจำลองของชิงหัวมีเซลล์สืบพันธุ์ตั้งต้น ซึ่งเป็นเซลล์ต้นทางระยะแรกของสายเซลล์ที่จะพัฒนาเป็นสเปิร์มหรือไข่ในที่สุด เมื่อนำไปเพาะเลี้ยงต่อในระบบเฉพาะทาง เซลล์ตั้งต้นเหล่านี้พัฒนาต่อและแสดงศักยภาพที่จะเข้าสู่ระยะแรกของไมโอซิส ซึ่งเป็นกระบวนการแบ่งเซลล์ที่เตรียมเซลล์สืบพันธุ์ให้มีจำนวนโครโมโซมเหลือครึ่งหนึ่งตามปกติ

เซลล์เหล่านี้ยังไม่เจริญเต็มที่ และยังไม่มีการทดสอบความสามารถในการสืบพันธุ์ ติงเสนอให้ศึกษาเพิ่มเติมว่าในอนาคตผู้ที่ไม่มีสเปิร์มหรือไข่ซึ่งทำงานได้อาจได้ประโยชน์จากแนวทางที่เริ่มต้นด้วยเซลล์ที่ไม่ใช่เซลล์สืบพันธุ์ แล้วสร้างเซลล์ตั้งต้นสืบพันธุ์ผ่านพัฒนาการช่วงจำกัด ก่อนใช้กระบวนการในห้องปฏิบัติการเพิ่มเติมหรือไม่

ในขณะนี้ นี่เป็นเพียงแนวทางวิจัยที่เสนอไว้ งานโดยตรงในปัจจุบันมุ่งศึกษาพัฒนาการของหนู อัตลักษณ์ของเซลล์ และสภาวะที่เอื้อต่อการเกิดสายเซลล์สืบพันธุ์

หลอดเลือดและเซลล์เม็ดเลือดที่กำลังพัฒนาอาจนำไปใช้ได้อีกด้านหนึ่ง คือการปรับปรุงออร์กานอยด์ ซึ่งเป็นโครงสร้างขนาดเล็กในห้องปฏิบัติการที่จำลองลักษณะบางประการของอวัยวะ ติงระบุว่าการขาดหลอดเลือดภายในเป็นข้อจำกัดต่อขนาดและความซับซ้อนของออร์กานอยด์

ระบบที่เนื้อเยื่อหลอดเลือดและเนื้อเยื่ออวัยวะพัฒนาไปพร้อมกันอาจช่วยให้นักวิจัยศึกษาวิธีสนับสนุนโครงสร้างขนาดใหญ่ขึ้น การทดลองนี้นำระบบเนื้อเยื่อหลายชนิดที่กำลังพัฒนามาไว้ในแบบจำลองเดียวกัน จึงเป็นพื้นฐานสำหรับศึกษาว่าเนื้อเยื่อเหล่านั้นประสานการทำงานกันอย่างไร

ความท้าทายหลักคือการพัฒนาให้ดำเนินต่อไป

เมื่อพัฒนาการก้าวหน้า แบบจำลองมีประสิทธิภาพในการพัฒนาต่อเนื่องลดลง และโครงสร้างบางส่วนยังแตกต่างจากเอ็มบริโอตามธรรมชาติ นักวิจัยยังต้องหาคำตอบว่าข้อจำกัดเหล่านี้เกิดจากสภาพแวดล้อมในการเพาะเลี้ยง ตัวแบบจำลองเอง หรือปัจจัยทั้งสองร่วมกัน

ติงกล่าวว่าในระยะใกล้ ทีมยังคงมุ่งเน้นการวิจัยพื้นฐาน เป้าหมายการทดลองในท้ายที่สุดคือให้เกิดพัฒนาการหลังย้ายเข้าสู่มดลูกและให้กำเนิดหนูที่แข็งแรง การไปถึงเป้าหมายดังกล่าวต้องแก้ปัญหาการสูญเสียประสิทธิภาพในการพัฒนาที่พบในปัจจุบัน และรองรับการเติบโตที่สมบูรณ์และประสานกันมากขึ้น

การขยายวิธีการที่เกี่ยวข้องไปยังสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดอื่น โดยเฉพาะมนุษย์ จะนำมาซึ่งความท้าทายทางวิทยาศาสตร์เพิ่มเติม และต้องผ่านการพิจารณาด้านจริยธรรมที่เข้มงวดยิ่งขึ้น รวมถึงการอภิปรายในสาธารณะ ดังนั้น การประยุกต์ใช้ด้านการสืบพันธุ์ที่อาจเกิดขึ้นจึงมาพร้อมคำถามเกี่ยวกับการกำกับดูแลงานวิจัยประเภทนี้

ผลงานที่ได้ช่วยให้นักวิจัยเห็นภาพพัฒนาการระยะแรกของหนูอย่างต่อเนื่องยิ่งขึ้นแล้ว กล่าวคือ เซลล์ชนิดเดียวที่ผ่านการเหนี่ยวนำสร้างเนื้อเยื่อค้ำจุน โครงสร้างเอ็มบริโอ และการทำงานที่กำลังก่อตัวหลายด้านภายในลำดับพัฒนาการเดียวกัน โจทย์การทดลองต่อไปคือทำความเข้าใจว่าเหตุใดลำดับพัฒนาการนี้จึงเชื่อถือได้น้อยลงเมื่อดำเนินไป

ประเด็นสำคัญ

• นักวิจัยจากชิงหัวสร้างแบบจำลองเอ็มบริโอหนูจากสเต็มเซลล์คล้ายเซลล์ที่มีศักยภาพพัฒนาเป็นเซลล์ได้ทุกชนิดซึ่งเหนี่ยวนำด้วยสารเคมีเพียงอย่างเดียว โดยไม่ผ่านการปฏิสนธิ
• บทความใน Nature ซึ่งตีพิมพ์เมื่อวันที่ 14 ตุลาคม 2026 อธิบายแบบจำลองที่คล้ายเอ็มบริโอระยะ E8.5 และเนื้อเยื่อหัวใจในระยะหลังที่เทียบเคียงกับเอ็มบริโอระยะ E10.5
• แบบจำลองสร้างเนื้อเยื่อเอ็มบริโอและเนื้อเยื่อนอกเอ็มบริโอ เซลล์เม็ดเลือด หลอดเลือดที่กำลังพัฒนา และเซลล์สืบพันธุ์ตั้งต้น
• งานนี้ต่อยอดจากวิธีเหนี่ยวนำเซลล์ด้วยสารเคมีของทีม ซึ่งเผยแพร่ครั้งแรกทางออนไลน์เมื่อเดือนมิถุนายน 2022
• งานศึกษาใน Cell ที่แตกต่างกันและตีพิมพ์เมื่อเดือนสิงหาคม 2025 ใช้เซลล์ตั้งต้นเอ็มบริโอที่เหนี่ยวนำและสูตรสารเคมีอีกแบบหนึ่ง เพื่อพัฒนาไปถึงการก่อรูปอวัยวะระยะแรก
• ยังไม่มีการสร้างหนูที่สมบูรณ์ ประสิทธิภาพการพัฒนาของแบบจำลองจากทีมชิงหัวลดลงเมื่อพัฒนาการก้าวหน้า และการประยุกต์ใช้ด้านการสืบพันธุ์ยังเป็นเพียงข้อเสนอเพื่อการวิจัย