เกาหลีใต้เปิดเผยข้อมูลสารพิษในผลิตภัณฑ์ยาสูบ 465 รายการ เตรียมขยายการตรวจและเปิดเผยผลให้เร็วขึ้น

พบฟอร์มาลดีไฮด์ในผลิตภัณฑ์ยาสูบแบบให้ความร้อนทุกชนิดที่ตรวจ

เกาหลีใต้เผยแพร่ผลตรวจสารเคมีโดยละเอียดเป็นครั้งแรก ครอบคลุมผลิตภัณฑ์ยาสูบ 465 รายการ โดยพบฟอร์มาลดีไฮด์ในผลิตภัณฑ์ยาสูบแบบให้ความร้อนทั้ง 104 รายการที่ตรวจ และพบสารดังกล่าวในน้ำยาของบุหรี่ไฟฟ้า 99 รายการจากทั้งหมด 105 รายการ การเปิดเผยข้อมูลซึ่งประกาศเมื่อวันที่ 29 ตุลาคม 2026 มาพร้อมแผนขยายการตรวจ กำหนดให้บริษัทชี้แจงเหตุผลที่ใช้ส่วนผสมแต่ละชนิด และเลื่อนกำหนดการยื่นคำขอตรวจผลิตภัณฑ์ใหม่ให้เร็วขึ้นได้สูงสุด 17 เดือน

กระทรวงสาธารณสุขและสวัสดิการ และกระทรวงความปลอดภัยด้านอาหารและยา อนุมัติแผนแม่บทฉบับแรกว่าด้วยการจัดการอันตรายจากยาสูบ สำหรับปี 2027 ถึง 2031 หลังผ่านการพิจารณาของคณะกรรมการนโยบายการจัดการอันตรายจากยาสูบ ภายในปี 2030 ทางการตั้งเป้าตรวจสารประมาณ 50 ชนิดในบุหรี่ทั่วไปและผลิตภัณฑ์ยาสูบแบบให้ความร้อน เพิ่มจาก 44 ชนิด และประมาณ 30 ชนิดในบุหรี่ไฟฟ้าแบบน้ำยา เพิ่มจาก 20 ชนิด

การเปิดเผยข้อมูลรอบแรกครอบคลุมผลิตภัณฑ์จากผู้ผลิตและผู้นำเข้า 20 ราย ได้แก่ บุหรี่ทั่วไป 256 รายการ ผลิตภัณฑ์ยาสูบแบบให้ความร้อน 104 รายการ และบุหรี่ไฟฟ้าแบบน้ำยา 105 รายการ บุหรี่ทั่วไปคิดเป็นประมาณ 55% ของผลิตภัณฑ์ที่ตรวจ คำนวณจาก 256 รายการจากทั้งหมด 465 รายการ

ผู้บริโภคสามารถดูข้อมูลผลิตภัณฑ์แต่ละชนิดและสารเคมี เช่น เบนซีน แคดเมียม และฟอร์มาลดีไฮด์ เพิ่มเติมจากตัวเลขนิโคตินและทาร์ที่พิมพ์บนซองบุหรี่ สำนักงานวิจัยมะเร็งระหว่างประเทศจัดสารเหล่านี้เป็นสารก่อมะเร็งกลุ่ม 1 หมายถึงมีหลักฐานทางวิทยาศาสตร์เพียงพอว่าสารเหล่านี้ก่อมะเร็งในมนุษย์

โอ ยู-คยอง รัฐมนตรีว่าการกระทรวงความปลอดภัยด้านอาหารและยา กล่าวถึงเป้าหมายของการเปิดเผยข้อมูลว่า:

การเปิดเผยข้อมูลครั้งนี้เป็นก้าวแรกสู่การแจ้งให้สาธารณชนทราบอย่างโปร่งใสเกี่ยวกับสารอันตรายในผลิตภัณฑ์ยาสูบ โดยอ้างอิงผลการตรวจทางวิทยาศาสตร์

ผลการตรวจบุหรี่พบอะไรบ้าง

ทางการพบสารก่อมะเร็งกลุ่ม 1 จำนวน 11 ชนิดในผลิตภัณฑ์บุหรี่ทั่วไป 256 รายการ โดยพบสาร 4 ชนิด ได้แก่ ฟอร์มาลดีไฮด์ เบนซีน แคดเมียม และ 1,3-บิวทาไดอีน ในผลิตภัณฑ์ทุกชนิดที่ตรวจ ส่วน NNN และ NNK ซึ่งเป็นสารก่อมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับยาสูบ รวมถึงเบนโซ[a]ไพรีน พบอย่างละ 255 รายการ

ปริมาณฟอร์มาลดีไฮด์อยู่ที่ 39.5 ถึง 181 ไมโครกรัมต่อมวน นิโคตินอยู่ที่ 0.8 ถึง 2.6 มิลลิกรัมต่อมวน ส่วนทาร์อยู่ที่ 11.7 ถึง 40.4 มิลลิกรัม หนึ่งมิลลิกรัมเท่ากับหนึ่งในพันของกรัม ส่วนหนึ่งไมโครกรัมเท่ากับหนึ่งในล้านของกรัม

ทาร์เป็นค่าที่วัดในห้องปฏิบัติการจากอนุภาคที่เหลืออยู่ในควันยาสูบหลังขจัดนิโคตินและน้ำออกแล้ว โดยรวมสารหลายชนิดไว้เป็นตัวเลขเดียว การเปิดเผยข้อมูลที่ขยายขอบเขตครั้งนี้ช่วยให้ผู้บริโภคเห็นข้อมูลสารเคมีแต่ละชนิดควบคู่ไปกับค่ารวมดังกล่าว

ก่อนหน้านี้ บรรจุภัณฑ์บุหรี่ระบุปริมาณนิโคตินและทาร์ พร้อมข้อมูลว่ามีสารก่อมะเร็ง 6 ชนิดหรือไม่ ระบบใหม่เพิ่มข้อมูลความเข้มข้นที่ตรวจวัดได้และคำอธิบายว่าสารแต่ละชนิดส่งผลต่อร่างกายอย่างไร ตัวอย่างเช่น เบนซีนอาจก่อมะเร็งเม็ดเลือดขาวเมื่อได้รับสัมผัสเป็นเวลานาน ส่วนฟอร์มาลดีไฮด์อาจระคายเคืองตา จมูก และลำคอ

ผลิตภัณฑ์ยาสูบแบบให้ความร้อนและผลิตภัณฑ์แบบน้ำยาพบรูปแบบต่างกัน

พบฟอร์มาลดีไฮด์ในไอระเหยจากผลิตภัณฑ์ยาสูบแบบให้ความร้อนทั้ง 104 รายการ โดยอยู่ที่ 5.4 ถึง 12.1 ไมโครกรัมต่อแท่ง ช่วงค่าที่ตรวจวัดได้ต่ำกว่าปริมาณ 39.5 ถึง 181 ไมโครกรัมที่พบในไอระเหยจากบุหรี่ทั่วไปภายใต้เงื่อนไขการตรวจเดียวกัน

พบ NNN ในผลิตภัณฑ์ยาสูบแบบให้ความร้อน 87 รายการ และ NNK ใน 88 รายการ ผลิตภัณฑ์หนึ่งรายการมีเบนโซ[a]ไพรีน 3.6 นาโนกรัมต่อแท่ง หนึ่งนาโนกรัมเท่ากับหนึ่งในพันล้านของกรัม นิโคตินอยู่ที่ 0.1 ถึง 1.2 มิลลิกรัมต่อแท่ง และทาร์อยู่ที่ 10.3 ถึง 32.0 มิลลิกรัม

ในผลิตภัณฑ์บุหรี่ไฟฟ้าแบบน้ำยา 105 รายการ พบฟอร์มาลดีไฮด์ 99 รายการ หรือประมาณ 94% ความเข้มข้นอยู่ที่ 3.0 ถึง 83.8 ไมโครกรัมต่อน้ำยา 1 กรัม พบ NNN ในผลิตภัณฑ์ 2 รายการ NNK ใน 1 รายการ และสารหนูใน 2 รายการ โดยตรวจวัดสารหนูได้ 27.3 ถึง 28.6 นาโนกรัมต่อกรัม

ผลิตภัณฑ์แบบน้ำยาทุกชนิดมีนิโคติน โพรพิลีนไกลคอล และกลีเซอรีนเป็นส่วนประกอบ สองชนิดหลังเป็นส่วนประกอบหลักของน้ำยาที่ช่วยนำพาสารอื่น ๆ ความเข้มข้นของนิโคตินอยู่ที่ 5.7 ถึง 20.0 มิลลิกรัมต่อน้ำยา 1 กรัม

ความแตกต่างระหว่างน้ำยากับไอระเหยมีความสำคัญ ทางการตรวจน้ำยาที่อยู่ภายในผลิตภัณฑ์เหล่านี้ ขณะที่บุหรี่ทั่วไปและผลิตภัณฑ์ยาสูบแบบให้ความร้อนตรวจจากไอระเหยที่เกิดขึ้นระหว่างการใช้งาน นักวิจัยภาครัฐมีแผนพัฒนาอุปกรณ์และวิธีมาตรฐานสำหรับตรวจไอระเหยจากบุหรี่ไฟฟ้าด้วย

เหตุใดตัวเลขจึงอาจต่างจากบนซองบุหรี่

ห้องปฏิบัติการใช้วิธีเก็บตัวอย่างแบบเข้มข้นที่องค์การอนามัยโลกแนะนำและรวมอยู่ในมาตรฐานขององค์การระหว่างประเทศว่าด้วยการมาตรฐาน สำหรับบุหรี่ทั่วไป ขั้นตอนนี้จะปิดรูระบายอากาศขนาดเล็กที่ตัวกรองระหว่างเก็บควัน เพื่อให้ผลตรวจสะท้อนพฤติกรรมการสูบบุหรี่ได้ใกล้เคียงความเป็นจริงมากขึ้น

ตัวเลขนิโคตินและทาร์บนซองบุหรี่มาจากวิธีเก็บตัวอย่างอีกแบบหนึ่ง วิธีตรวจแบบเข้มข้นอาจให้ค่าที่สูงกว่า ผู้บริโภคจึงอาจเห็นความแตกต่างมากระหว่างฐานข้อมูลใหม่กับข้อมูลบนบรรจุภัณฑ์ของผลิตภัณฑ์ชนิดเดียวกัน ทางการมีแผนพิจารณาปรับเปลี่ยนเพื่อให้ข้อมูลทั้งสองรูปแบบสอดคล้องกันมากขึ้น

ตลอดโครงการตรวจ ห้องปฏิบัติการตรวจสารที่แตกต่างกันทั้งหมด 46 ชนิด หลังตัดรายการซ้ำระหว่างบัญชีสารของผลิตภัณฑ์แต่ละประเภทออกแล้ว บุหรี่ทั่วไปและผลิตภัณฑ์ยาสูบแบบให้ความร้อนมีรายการตรวจประเภทละ 44 ชนิด ส่วนบุหรี่ไฟฟ้าแบบน้ำยามี 20 ชนิด รายการเดิมมีคาร์บอนมอนอกไซด์สำหรับบุหรี่และผลิตภัณฑ์ยาสูบแบบให้ความร้อน และโพรพิลีนไกลคอลสำหรับน้ำยา

ผลตรวจเบนซีน 1,3-บิวทาไดอีน และแคดเมียมบางรายการในผลิตภัณฑ์ยาสูบแบบให้ความร้อนต่ำกว่าขีดจำกัดการหาปริมาณ หมายความว่าปริมาณต่ำกว่าระดับที่อุปกรณ์จะระบุค่าได้อย่างแม่นยำและเชื่อถือได้

ความเสี่ยงต่อสุขภาพขึ้นอยู่กับการได้รับสัมผัสสารเคมีหลายชนิดร่วมกัน ปริมาณยาสูบที่ใช้ ระยะเวลาที่ใช้ และวิธีสูดควัน คิม ฮอน-จู ประธานสถาบันส่งเสริมสุขภาพเกาหลี ยังชี้ถึงความสำคัญของการใช้ผลิตภัณฑ์ยาสูบมากกว่าหนึ่งชนิด เมื่อต้องอธิบายว่าปริมาณสารที่แต่ละคนได้รับจริงแตกต่างกันอย่างไร

กฎหมายที่เป็นที่มาของการเปิดเผยข้อมูล

กฎหมายว่าด้วยอันตรายจากยาสูบ ซึ่งมีชื่ออย่างเป็นทางการว่า พระราชบัญญัติการจัดการอันตรายจากยาสูบ ประกาศใช้เป็นกฎหมายฉบับที่ 19815 เมื่อวันที่ 31 ตุลาคม 2023 โดยมีวัตถุประสงค์ระบุไว้ เช่น การคุ้มครองสุขภาพประชาชนและการรับรองสิทธิที่จะได้รับรู้ข้อมูลเกี่ยวกับอันตรายจากยาสูบ ระบบเปิดเผยข้อมูลเริ่มดำเนินการเมื่อวันที่ 1 พฤศจิกายน 2025

มาตรา 5 กำหนดให้รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขและกระทรวงความปลอดภัยด้านอาหารจัดทำแผนแม่บทร่วมกันทุก 5 ปี ส่วนมาตรา 6 กำหนดให้จัดทำแผนดำเนินงานประจำปี เพื่อให้รัฐบาลนำโครงการในภาพรวมไปสู่การปฏิบัติในแต่ละปี

มาตรา 11 กำหนดให้มีการตรวจตามรอบทุก 2 ปี และให้ตรวจใหม่โดยไม่ล่าช้า หากส่วนประกอบที่เป็นอันตรายเปลี่ยนแปลงหลังออกผลตรวจแล้ว ห้องปฏิบัติการต้องเก็บรายงานผลไว้ 3 ปี ส่วนมาตรา 12 กำหนดให้ผู้ผลิตและผู้นำเข้าส่งชื่อส่วนประกอบและผลการตรวจ

มาตรา 14 กำหนดให้รัฐมนตรีว่าการกระทรวงความปลอดภัยด้านอาหารตรวจสอบข้อมูล และเปิดเผยส่วนประกอบที่เป็นอันตรายของผลิตภัณฑ์ยาสูบแต่ละชนิดในรูปแบบที่ประชาชนเข้าถึงได้ง่าย มาตรา 15 อนุญาตให้นำผลตรวจไปใช้ในนโยบายส่งเสริมสุขภาพ

คณะกรรมการนโยบายประกอบด้วยเจ้าหน้าที่รัฐ นักวิทยาศาสตร์ และผู้แทนผู้บริโภค สมาชิกทั้ง 15 คนพิจารณาวิธีตรวจ สารที่ครอบคลุม และแนวทางเปิดเผยผล กฎหมายยังกำหนดคุณสมบัติของห้องปฏิบัติการ ทั้งด้านอุปกรณ์ สถานที่ และบุคลากร

บริษัทต้องชี้แจงส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์

แผนใหม่จะกำหนดระบบรายงานที่ละเอียดขึ้นสำหรับผู้ผลิตและผู้นำเข้า นอกจากชื่อส่วนประกอบและผลตรวจแล้ว บริษัทต้องชี้แจงวัตถุประสงค์ของส่วนประกอบแต่ละชนิด เพื่อให้หน่วยงานกำกับดูแลทราบเหตุผลที่ใช้สารนั้น ไม่ใช่เพียงรู้ว่ามีอยู่ในรายการส่วนประกอบหรือไม่

ทางการวางแผนตรวจโดยไม่แจ้งล่วงหน้า เพื่อตรวจสอบการรายงานปริมาณต่ำกว่าความจริงและการแจ้งส่วนประกอบอันเป็นเท็จ มาตรา 21 ให้อำนาจเจ้าหน้าที่ตรวจสถานประกอบการ ตรวจเอกสารที่เกี่ยวข้อง และเก็บตัวอย่างอยู่แล้ว

รัฐบาลยังตั้งใจให้ยื่นคำขอตรวจผลิตภัณฑ์ใหม่ภายใน 1 เดือนหลังเริ่มจำหน่าย ตามระบบเดิมที่กระทรวงต่าง ๆ ระบุ บริษัทอาจรอจนถึงช่วง 6 เดือนแรกของปีปฏิทินถัดไป การปรับมาใช้กำหนดเวลาที่สั้นลงอาจทำให้ยื่นคำขอตรวจเร็วขึ้นได้สูงสุด 17 เดือน กำหนดเวลาดังกล่าวเป็นเรื่องการยื่นคำขอตรวจ ส่วนการวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการและการทบทวนของรัฐบาลจะดำเนินการต่อจากนั้น

กฎหมายกำหนดให้มีคำสั่งแก้ไขสำหรับบริษัทที่ไม่ยื่นคำขอตรวจหรือไม่ส่งผลตรวจ หากยังไม่ปฏิบัติตามและเกิดหรือมีแนวโน้มว่าจะเกิดอันตรายต่อสุขภาพประชาชน อาจมีคำสั่งเรียกคืนหรือทำลายสินค้า ความผิดบางประเภท รวมถึงการจัดทำรายงานผลตรวจอันเป็นเท็จและการไม่ปฏิบัติตามคำสั่งแก้ไข มีโทษจำคุกสูงสุด 1 ปี หรือปรับ 10 ล้านวอน

ทางการยังมีแผนติดตามโฆษณาที่เลือกใช้ค่าผลตรวจสารเคมีบางส่วนเพื่อทำให้ผู้บริโภคเข้าใจผิด กฎหมายที่เกี่ยวข้อง ได้แก่ พระราชบัญญัติธุรกิจยาสูบ พระราชบัญญัติส่งเสริมสุขภาพแห่งชาติ และพระราชบัญญัติการแสดงฉลากและการโฆษณาอย่างเป็นธรรม

เพิ่มผลิตภัณฑ์และสารเติมแต่งในโครงการ

ผลิตภัณฑ์นิโคตินสังเคราะห์ไม่ได้อยู่ในการตรวจรอบแรก เพราะไม่เข้าข่ายนิยามทางกฎหมายของยาสูบเมื่อกฎหมายเปิดเผยข้อมูลเริ่มมีผลบังคับใช้ การแก้ไขพระราชบัญญัติธุรกิจยาสูบซึ่งมีผลตั้งแต่วันที่ 24 เมษายน 2026 ได้นำผลิตภัณฑ์เหล่านี้เข้าอยู่ในนิยามดังกล่าว โดยมีกำหนดเริ่มตรวจและเปิดเผยข้อมูลในปี 2027

ผลิตภัณฑ์ที่ติดฉลากว่าไม่มีนิโคตินและผลิตภัณฑ์ที่ใช้นิโคตินทดแทนก็ไม่อยู่ในการสำรวจรอบแรก ทางการวางแผนประเมินอันตรายของสารทดแทนนิโคตินให้แล้วเสร็จภายในเดือนธันวาคม 2026 ก่อนหารือเรื่องการกำกับดูแลร่วมกันทั้งภาครัฐ

ยาสูบไร้ควัน ซิการ์ และยาสูบสำหรับสูบน้ำจะเข้าสู่โครงการตรวจภายใต้แผนแม่บท นักวิจัยจะตรวจสอบสารเคมีที่เกิดขึ้นเฉพาะจากการให้ความร้อนแก่ยาสูบ และพัฒนาวิธีระบุสารที่อาจเป็นอันตรายเพิ่มเติม

เมนทอลเป็นประเด็นที่ให้ความสำคัญเป็นพิเศษ เพราะบริษัทระบุว่าเป็นสารเติมแต่งหลัก รัฐบาลจะศึกษาว่าสารเติมแต่งส่งผลต่อความน่าดึงดูดของผลิตภัณฑ์ การเสพติด และสุขภาพอย่างไร แนวทางขององค์การอนามัยโลกอธิบายว่า การสูดเมนทอลพร้อมกับนิโคตินอาจเสริมฤทธิ์ของนิโคติน

ยังอยู่ระหว่างพิจารณาจำกัดส่วนประกอบบางชนิด รวมถึงความเป็นไปได้ในการห้ามใช้ เจ้าหน้าที่ตั้งใจเพิ่มจำนวนสถาบันตรวจ สนับสนุนการควบคุมคุณภาพให้สอดคล้องกับมาตรฐานสากล และร่วมมือกับองค์การอนามัยโลกเพื่อพัฒนาวิธีตรวจร่วมกัน

กำหนดการสำคัญของการขยายการตรวจ

โครงการนี้เชื่อมโยงกฎหมายที่ผ่านในปี 2023 กับการเปลี่ยนแปลงด้านการตรวจที่จะดำเนินต่อไปจนถึงปี 2031 การเปิดเผยข้อมูลครั้งแรกเกิดขึ้นหลังถึงกำหนดยื่นคำขอตรวจผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่และมีการดำเนินงานในห้องปฏิบัติการระหว่างปี 2026

• 31 ตุลาคม 2023: ประกาศใช้พระราชบัญญัติการจัดการอันตรายจากยาสูบ
• 1 พฤศจิกายน 2025: ระบบเปิดเผยข้อมูลเริ่มดำเนินการ
• 31 มกราคม 2026: ผู้ผลิตและผู้นำเข้าถึงกำหนดยื่นคำขอตรวจผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่เป็นครั้งแรก
• 24 เมษายน 2026: การแก้ไขกฎหมายขยายคำนิยามยาสูบให้ครอบคลุมผลิตภัณฑ์นิโคตินสังเคราะห์
• 29 ตุลาคม 2026: ทางการเผยแพร่ผลตรวจผลิตภัณฑ์ 465 รายการ และประกาศแผนแม่บทปี 2027 ถึง 2031
• ธันวาคม 2026: มีกำหนดประเมินสารทดแทนนิโคตินให้แล้วเสร็จ
• 2027: มีกำหนดเริ่มตรวจและเปิดเผยข้อมูลผลิตภัณฑ์นิโคตินสังเคราะห์
• 2030: ทางการตั้งเป้าขยายรายการสารเคมีที่ตรวจและลดการใช้ยาสูบในผู้ใหญ่

รัฐบาลคาดการณ์ในเบื้องต้นว่าการตรวจรอบแรกจะเสร็จสิ้นราวเดือนกรกฎาคม 2026 การเผยแพร่ในเดือนตุลาคมทำให้ผลที่ผ่านการทบทวนแล้วปรากฏต่อสาธารณะผ่านเว็บไซต์ของกระทรวงความปลอดภัยด้านอาหารและยา

แนวโน้มการใช้ยาสูบทำให้การถกเถียงเชิงนโยบายเข้มข้นขึ้น

อัตราการสูบบุหรี่ทั่วไปในเกาหลีใต้ลดจาก 20.3% ในปี 2019 เหลือ 17.9% ในปี 2025 ลดลง 2.4 จุดเปอร์เซ็นต์ ในช่วงเดียวกัน การใช้ผลิตภัณฑ์ยาสูบชนิดใดชนิดหนึ่งเพิ่มจาก 21.6% เป็น 22.1% หรือเพิ่มขึ้น 0.5 จุดเปอร์เซ็นต์ ตัวเลขเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าเหตุใดเป้าหมายของรัฐบาลจึงครอบคลุมผลิตภัณฑ์ยาสูบที่นอกเหนือจากบุหรี่ทั่วไป

ความพยายามเลิกสูบก็ลดลงเช่นกัน โดยสัดส่วนผู้ที่พยายามเลิกสูบลดจาก 46.8% ในปี 2020 เหลือ 40.6% ในปี 2025 แผนแม่บทฉบับใหม่กำหนดเป้าหมายสัดส่วนการใช้ผลิตภัณฑ์ยาสูบในปัจจุบันของผู้ใหญ่อยู่ที่ 29.0% ในผู้ชาย และ 6.0% ในผู้หญิง ภายในปี 2030

มยอง ซึง-ควอน ประธานสมาคมเกาหลีว่าด้วยการสูบบุหรี่หรือสุขภาพ เรียกร้องให้ขึ้นราคาบุหรี่เป็นอย่างน้อย 10,000 วอนต่อซอง คิม ยอล ศาสตราจารย์ด้านเวชศาสตร์ครอบครัวจากศูนย์มะเร็งแห่งชาติ เสนอให้ผสานการเปิดเผยข้อมูลสารเคมีกับนโยบายด้านราคา และนำรายได้จากภาษียาสูบไปสนับสนุนการเลิกสูบ

ราคาบุหรี่มาตรฐานปรับขึ้นจาก 2,500 วอนเป็น 4,500 วอนในปี 2015 และคงอยู่ในระดับดังกล่าวตั้งแต่นั้น แผนส่งเสริมสุขภาพแห่งชาติฉบับที่ 6 สำหรับปี 2026 ถึง 2030 กำหนดทิศทางนโยบายไปสู่ราคาเฉลี่ยของประเทศสมาชิก OECD ที่ 9,869 วอน ชอน อึน-จอง ผู้อำนวยการฝ่ายส่งเสริมสุขภาพของกระทรวงสาธารณสุข กล่าวว่าเมื่อวันที่ 29 ตุลาคมว่า ขณะนี้รัฐบาลยังไม่ได้พิจารณาขึ้นราคา ไม่มีการกำหนดว่าจะขึ้นเท่าใดหรือเริ่มเมื่อใด

ผู้บริโภคและบริษัทจำหน่ายยาสูบต้องเปลี่ยนแปลงอะไรบ้าง

ผู้บริโภคสามารถค้นหาผลตรวจได้จากเว็บไซต์กระทรวงความปลอดภัยด้านอาหารและยา ในหัวข้อข้อมูลนโยบาย ข้อมูลอันตราย และข้อมูลอันตรายจากยาสูบ ทางการตั้งใจนำเสนอผลด้วยภาษาที่เข้าใจง่าย และใช้ในการให้ความรู้เพื่อป้องกันการสูบบุหรี่ รวมถึงรณรงค์สนับสนุนผู้ที่ต้องการเลิกสูบ

บริการช่วยเหลือประกอบด้วยสายให้คำปรึกษาเลิกบุหรี่แห่งชาติ หมายเลข 1544-9030 คลินิกของศูนย์สาธารณสุข และบริการรักษาที่สถานพยาบาล บริการเหล่านี้เชื่อมโยงโครงการเปิดเผยข้อมูลเข้ากับความช่วยเหลือที่ผู้ใช้ยาสูบเข้าถึงได้จริง

บริษัทผู้ผลิตยาสูบยังคงขยายผลิตภัณฑ์ที่ให้ความร้อนแก่ยาสูบหรือน้ำยา ฟิลิป มอร์ริส เกาหลีเปิดตัว VEEV ในเดือนสิงหาคม 2026 ขณะที่ BAT Rothmans เปิดตัว glo Hyper Pro Plus ในเดือนเดียวกัน ทางเลือกด้านส่วนประกอบและกำหนดการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ของบริษัทเหล่านี้จะได้รับการตรวจสอบใกล้ชิดขึ้น เมื่อข้อกำหนดด้านการตรวจและการรายงานขยายวงกว้าง

คิม ฮอน-จู เชื่อมโยงโครงการของเกาหลีกับกระแสความเคลื่อนไหวในระดับนานาชาติ โดยกล่าวถึง 183 ประเทศที่ให้สัตยาบันอนุสัญญาว่าด้วยการควบคุมยาสูบขององค์การอนามัยโลก และการขยายบัญชีสารอันตรายและอาจเป็นอันตรายของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ จาก 93 เป็น 111 ชนิด แผนของเกาหลีมุ่งสร้างศักยภาพการตรวจ ขยายขอบเขตการกำกับดูแล และนำผลที่ได้ไปใช้ในนโยบายสาธารณสุข

ภารกิจในทางปฏิบัติต่อจากนี้คือทำให้การตรวจซ้ำเกิดประโยชน์ ทั้งการติดตามการเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบทางเคมีของผลิตภัณฑ์ อธิบายผลการวัดให้สอดคล้องกัน และเชื่อมโยงข้อมูลสาธารณะกับบริการป้องกันและเลิกสูบ แผนดำเนินงานประจำปีจะเป็นกรอบสำหรับขับเคลื่อนพันธกิจเหล่านี้

ประเด็นสำคัญ

• เกาหลีใต้เผยแพร่ผลตรวจสารอันตรายโดยละเอียดเป็นครั้งแรก ครอบคลุมผลิตภัณฑ์ยาสูบ 465 รายการจาก 20 บริษัท
• พบฟอร์มาลดีไฮด์ในผลิตภัณฑ์ยาสูบแบบให้ความร้อนทั้ง 104 รายการ และในน้ำยาบุหรี่ไฟฟ้า 99 รายการจาก 105 รายการที่ตรวจ
• การตรวจครอบคลุมสารที่แตกต่างกันทั้งหมด 46 ชนิดในผลิตภัณฑ์ 3 ประเภท
• รัฐบาลวางแผนขยายการตรวจสารเคมีและเพิ่มยาสูบไร้ควัน ซิการ์ และยาสูบสำหรับสูบน้ำไว้ในขอบเขตการตรวจ
• บริษัทต้องชี้แจงวัตถุประสงค์ของส่วนผสม และต้องยื่นคำขอตรวจผลิตภัณฑ์ใหม่ภายใน 1 เดือนนับจากเริ่มจำหน่าย
• มีกำหนดเริ่มตรวจและเปิดเผยข้อมูลผลิตภัณฑ์นิโคตินสังเคราะห์ในปี 2027
• อยู่ระหว่างพิจารณาจำกัดส่วนประกอบ ขณะที่รัฐบาลระบุว่าขณะนี้ยังไม่ได้พิจารณาขึ้นราคาบุหรี่